合金钢中的相变讲解.pptVIP

第三章 合金钢中的相变 第一节 合金元素对奥氏体形成的影响 一、合金钢的加热A化（Austeniting of alloy steel） 2）温度↓，溶解度↓，→ 沉淀析出； 3）A中有较弱的K形成元素，则会↓C活度（ac），→↑K的溶解；非K形成元素（如Ni）则相反，↑ac，↓K的溶解。如：较多Mn的存在使VC的溶解温度从1100℃降至900℃。 4）K稳定差的先溶解。Mn、Cr的K先溶解，V、Ti的K后溶解。如：MC型的溶解温度 1100—1150℃，M7C3、M23C6 950℃。 二、A体的均匀化（Average austeniting） A体刚形成时，C和Me的分布是不均匀的 一般钢的处理都要求有一定的均匀化。合金钢加热均匀化不仅是间隙原子C，置换原子Me也要比较均匀。因为Me扩散比C慢得多， A体均匀化时间比较长，所以合金钢加热处理时的保温时间比较长。 三、A体晶粒长大（Austenite grain growth） 钢在高温情况下，A体晶粒容易长大。所谓钢过热敏感性就是晶粒长大问题。晶界呈 形状是稳定态，它总是力图向这方向进行，球形的第2相要比其它形状的要稳定，所以钢中的第2相也要不断地向球形转变。（乌龟壳、蜜蜂窝呈 ，什么原因）钢加热刚形成A时，晶粒形状是不稳定的，为降低系统的表面能，晶粒会长大，这是一个自发过程。 Me的作用（Effect of Me on grain growth）： 1）强K形成元素Ti、Nb、V↓↓，W、Mo↓晶粒长大，→ ∵有K存在和（或） ↓DFe ； 2）C、N、B↑晶粒长大 → ∵↑ DFe （↓Fe原子间结合力）； 3）Mn在低C钢中有细晶作用，其它钢中都↑晶粒长大； 4）用Al脱氧的镇静钢是本质细晶粒钢 → AlN、Al2O3稳定细小 → ↓↓晶粒长大。 5）Ni、Co、Cu作用不大。 思考题： 9、合金钢的热处理工艺与C钢相比有什么不同? 第二节 过冷A体的分解(Sub-cooling austenite decpmposition) 一、过冷A体的稳定性（Sub-cooling austenite steadiness） 不同合金成分的“C”曲线形状是不同的。按照不同的影响，可分为三类： 1）非K形成元素Ni、Si和弱K形成元素Mn，大致保持C钢的“C”曲线形状，只是使“C”曲线向右作不同程度的移动； 2）非K形成元素，不改变“C”曲线，但使“C”曲线左移； 3）K形成元素，不仅使“C”曲线右移，并且改变了“C”曲线形状。Me的不同作用，使“C”曲线出现了不同形状，大致有五种（如图5所示）： a) 只有一个过冷A体最不稳定的鼻子区，如：Ni、Si、Mn；图5a) b) 出现二个过冷A区最不稳定的鼻子区，如：Cr、Mo、W、V等，GCr15、42CrMo是典型例子；图5b) c) 只有P转变区，如Cr元素，不锈钢2 Cr13；图5c) d) 只有B转变区，如W、Mo元素，钢34CrNi3Mo；图5d) e) 无P、B转变区，如Ni、Mn，不锈钢1Cr18Ni9；图5e) 过冷A体稳定性实际上有两个意义：孕育期（incubation period）和相变速度。即“C”曲线中恒温下开始转变前的时间和转变开始和终了的水平距离（时间）。一般生产中主要关心的是孕育期。孕育期的物理本质是新相形核的难易程度，转变速度主要涉及新相晶粒的长大。 二、过冷A体的P、B转变(Sub-cooling austenite P\B transformation) 在C钢中P转变形成的是Fe3C，只需要C的扩散。而含K形成元素的合金钢发生P转变时，形成的是合金渗碳体或特殊K，还需要Me的扩散。 综合影响的顺序：Mo、W、Mn、Cr、Ni、Si 。除Co、Al外，Me只要能溶入A体，都能推迟过冷A体向P体的转变。 贝氏体转变时，只有C原子作短程扩散，Me几乎没 有扩散。相变形成的是合金渗碳体，Me含量和A中 的平均含量相近。所以，Me的作用主要是影响了相 变驱动力和C 的扩散能力DC 。 影响的顺序：Mn、Cr、Ni、Si 。而W、Mo、V等元 素的影响很小。 由以上分析可知；设计和生产上如需要获得贝氏体 组织，应选用含Mo、W元素的钢种。 各种Me对Ms位置的影响程度是不同的。简单地可用图6所示的热力学理论来解释：由于Me对A、M的自由能相对变化作用不同，从而改变了T0的位置，也影响了Ms位置。 1）当↓GA（A1线），T0 → ，如：Mn、Cr、Ni； 2）当↑GM ，又↓GA （M1和A1线），T0 → ，如：C ； 3）当↑GA（A2线） ，T0 → ，如：Al、Co 。 所以，除了Al、Co外，所有Me加入A体中，都会