胶体化学(修)要点分析.pptVIP

§12-1 概述 一、分散系统及分类 特有的分散程度：1nmd1000nm； 不均匀多相性 ：多相且具有明显的物理分界面； 热力学不稳定性 ：胶核粒子有互相聚集而降低 其表面积的趋势。 动力稳定性强 散射作用明显 扩散速度慢 渗透压低 不能通过半透膜 分散法 凝聚法 溶胶的净化—渗析法 胶体的光学性质—丁铎尔效应 胶体的动力性质—布朗运动 胶体的电学性质—电动现象 胶粒是带电的，在它周围有较多的带反号电荷的离子，简称为反离子。由于静电吸引和热运动两种效应的结果，在胶粒表面一部分反离子紧密的贴近固体表面，一部分反离子以一定的浓度梯度分散在固体周围，直至与本体溶液浓度相同。这样在胶粒表面就形成了有紧密层和扩散层构成的扩散双电层。从固体表面至本体溶液之间总的电势差是热力学电势，滑动面与本体之间的电势差称为电动电势 。 {[SiO2]mnSiO32-· 2(n-x)H+}2x-· 2xH+ {[As2S3]mnHS-· (n-x)H+}x-·xH+ {[Fe(OH)3]mnFe 3+·3 (n-x)Cl-}3x+·3xCl- §12-5 溶胶的稳定与聚沉 胶粒带电—电拆稳定性 溶剂化作用—聚集稳定性 布郎运动—动力稳定性 一、溶胶的稳定性 影响溶胶稳定性的三个因素： 二、溶胶的聚沉 聚沉—憎液溶胶中的分散相微粒互相聚结使颗粒变大，从而发生沉淀的现象 聚沉值—使溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度 聚沉能力—聚沉值愈小，聚沉能力愈大 憎液溶胶是热力学不稳定体系，适量电解质对憎液溶胶起到稳定剂的作用，而过多电解质则使憎液溶胶容易聚沉 1、电解质的聚沉作用 舒尔策-哈迪（Schulze-Hardy)价数规则 影响最大的是外加电解质中与胶粒带相反电荷的离子(即反离子) 反离子的价数越高，则聚沉能力越强，也就是聚沉值越小 聚沉值与反离子价数的六次方成反比 如反离子的价数是1、2、3，则聚沉值的比例是100：1.6：0.05 2、高分子化合物的聚沉作用 适量高分子化合物容易使憎液溶胶聚沉（称为敏化作用） 大量高分子化合物则对憎液溶胶起到保护作用 聚沉作用 搭桥效应 脱水效应 电中和效应 §12-6 乳状液 乳状液：由两种不互溶或部分互溶的液体所形成 油水（O/W）型：油分散在水中，即水包油型 水油（W/O）型：水分散在油中，即油包水型 乳化剂：使乳状液稳定存在的表面活性物质，其作用在于使机械分散的液滴不相互聚结 乳化作用：使乳状液稳定存在的作用 易被水润湿的粘土、Al2O3等固体微粒，可形成O/W型乳状液（P325图12.7.1-2) 易被油类润湿的碳黑、石墨粉等，可作为W/O型乳状液的稳定剂（P326图12.7.4) §12-8 悬浮液 §12-9 气溶胶 §12-7 泡沫 云、雾、油烟、烟尘、粉尘等 气溶胶的光学性质—乳光效应 如蓝色的炊烟、1943年美国洛杉机上空出现“光化学烟雾”，致使400人丧生 §12-10 高分子溶液的渗透压与唐南平衡 高分子溶液与溶胶性质的比较（P332表12.10.1） 高分子溶液的渗透压 渗透压既是溶胶的动力性质，也是依数性质，其效应只决定于质点的数目或浓度，而与质点的大小、形状和性质无关。测出渗透压就可计算大分子平均摩尔质量 * * * * * * * * * * * 第十二章 胶体化学 1、分散相与分散介质 一种物质在另一种物质中，形成分散体系。被分散的物质叫做分散相，另一种物质为分散介质。分散相和分散介质都可以是气相，液相或固相。例如云，分散相是水，分散介质是空气；牛奶，分散相是乳脂，分散介质是水；珍珠，分散相是水，分散介质是蛋白质固体。 ( 珍珠是活在珍珠贝、蚌内、由外套膜细胞分泌珍珠质包裹、沉积、复盖而成 ) 2、分散系统的分类 按分散体系的大小可分为三类： ①分子分散系统： d1nm，形成均匀、稳定的分散系统，如空气、混合气体、真溶液（如乙醇溶液），分散质和分散介质。 ②胶体分散系统：1nmd1000nm，形成多相、不稳定的分散系统，如AgI、As2S3溶胶，分散相和分散介质。 ③粗分散系统：d1000nm，形成多相、极不稳定的分散系统，分悬浮液(泥浆、油墨)、乳状液（牛奶、乳化农药）和泡沫（泡沫塑料）。 二、 胶体系统的分类 憎液溶胶：难溶物分散在介质中，有很大的相界面，易聚沉，是热力学上不稳定、不可逆体系。 亲液溶胶： 大分子分散在合适的溶剂中，是热力学稳定、可逆体系。 1、按胶体溶液的稳定性可分为两类： 2、按分散相和分散介质的聚集状态可分为三大类： 气溶胶、液溶胶、固溶胶 三、胶体的基本特性 四、胶体的特征 五、胶体系统的制备与净化 六、胶体的基本性质 §12-