生物药剂学与药物动力学按章节辅导题4第四章试题.docVIP

第四章 药物代谢 一、选择题 1.以下不属于药物代谢的细胞部分的是： （ ） A. 微粒体 B. 溶酶体 C. 线粒体 D. 肠内细菌 2.以下药物代谢可以使活性失去或降低的是： （ ） A. 保泰松 B. 尼群地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 氢溴酸美沙芬 3.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为（ A. 肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成 B. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降 C. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍 D. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降 4.能够降低局部用药的效果和持续时间，或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是：（ ） A. 消化道 B. 肺 C. 皮肤 D. 肠内细菌.N－脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是：（ ） A. B. 水解反应 C. 还原反应 D.结合反应 6.以下不属于在肝微粒体中发生的氧化反应的是： （ ） A. 烷基不饱和化 B. 去乙酰化 C. 烷基羟基化 D. N－脱烷基化 7.以下临床上使用的药物，属于强酶促进剂的是： （ ） A. 苯巴比妥 B. 异烟肼 C. 氯霉素 D. 利福平 8.以下说法正确的是： （ ） A. 对动物而言，动物种类不同，药物的药效和毒性大同小异 B. 某些特定药物在动物体内即使缺乏某种代谢能，药物代谢也能进行 C. 新生儿药酶活性比成年人低得多，所以对药物的敏感性高 D. 一般肝功能障碍时，药物的代谢都能增强 9.对氯丙嗪而言，下列不属于其体内代谢反应的是： （ ） A. N－脱甲基化 B. Cl－原子氧化 C. N－原子氧化 D. S－原子氧化 10.下列体内代谢过程中，需要NADPH参与的是：（ ） A. 氧化反应 B. 水解反应 C. 乙酰化反应 D. 甲基结合 11.药物在体内的代谢，烷基不饱和化所属的代谢反应类型为：（ ） A. B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 12.磺胺类药物中最常见的体内结合反应类型是：（ ） A. B. 硫酸结合 C. 醋酸结合 D. 甲基结合 13.以下不属于尼群地平体内代谢途径的是： （ ） A. 烷基羟基化 B. 吡啶环氧化 C. 酯键水解 D. 硝基还原 14.药物代谢最主要的部位是： （ ） A. 消化道 B. 肝脏 C. 肺 D. 肾脏 15.以下说法正确的是：（ ） A. 被机体所摄取的药物经代谢以后，易于排泄B. 有的药物本身虽没有活性作用，但在体内代谢后，其代谢产物可具有活性C. 被机体所摄取的药物都需要经过代谢才能发挥药效D. 具有活性的药物，经体内代谢代谢以后，代谢产物都会失去活性.以下说法正确的是：（ ） A. B. 食物中的蛋白质影响药物代谢酶的活性，蛋白质含量高，药物代谢酶的活性也高 C. 新生儿黄疸主要是由于胆红素和硫酸结合的不充分而引起的 D. 老年人药物代谢活性个体差异显著，但是老年同龄人间并无差异 17.雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性，其可能的代谢反应为：（ ） A. B. 氨基酸结合 C. 甲基结合 D. 醋酸结合 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长这是因为A.较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全 .老年人药物代谢活性个体差异显著，以下不属于其原因的是：（ ） A. B. 药物