届难容电解质的沉淀溶解平衡教案分析.pptVIP

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  • 2016-04-17 发布于湖北
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届难容电解质的沉淀溶解平衡教案分析.ppt

例如重晶石是制备钡的重要原料,但BaSO4不溶于酸,用饱和碳酸钠溶液处理即可转化为易溶于酸的碳酸钡。请你分析其原理。 B 沉淀溶解平衡的应用 1.沉淀的溶解与生成 (1)在难溶电解质的溶液中,当 QcKsp时,就会生成沉淀。据此,加入沉淀剂或者调整 pH,是分离除杂的常用方法。 如工业原料氯化铵中含有杂质氯化铁,使其溶于水,再加入氨水调节 pH 至 3~4,可使铁离子生成氢氧化铁沉淀而除去;以硫化钠或硫化氢为沉淀剂可使Cu2+等生成极难溶CuS等沉淀。 如何除去酸性硫酸铜溶液中的Fe3+ 6.4 5.2 Cu(OH)2 3.7 2.7 Fe(OH)3 完全沉淀时pH 开始沉淀时pH 如何除去酸性氯化镁溶液中的Cu2+ 、Fe3+ 、 Fe2+ ,且分别得到Cu(OH)2 、Fe(OH)3。 9.1 Mg(OH)2 6.4 5.2 Cu(OH)2 9.6 7.6 Fe(OH)2 3.7 2.7 Fe(OH)3 完全沉淀时pH 开始沉淀时pH 物质 加入酸或碱与溶解平衡体系中的离子发生反应,降低离子浓度,使平衡向沉淀溶解方向移动。如碳酸钡溶于盐酸。 (2)当QcKsp 时,沉淀就会溶解,常用的方法有: ①酸碱溶解法。 ②发生氧化还原反应而使沉淀溶解。 有些金属硫化物如 CuS、Hg2S等,不溶于非氧化性酸,只溶于氧化性酸(如硝酸,王水),S2-因被氧化导致离子浓度减小,从而使沉淀溶解。此法适用于那些具有明显氧化性或者还原性的难溶物。 如不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3。 ③生成配合物使沉淀溶解。 向沉淀溶解平衡体系中加入适当的配合剂,使溶液中某种离子生成稳定的配合物,以减小其离子浓度,从而使沉淀溶解。 AgCl+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O。 *  难溶电解质的溶解平衡 固体物质的溶解度 定义:在一定温度下,某固态物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量。叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。 注意: 条件:一定温度 标准:100克溶剂 状态:饱和状态 单位:克 【知识回顾】 溶解度与溶解性的关系:20℃ 10 易溶 可溶 1 微溶 0.01 难溶 S /g KNO3 NaCl Ca(OH)2 【思考】如氯化银、硫酸钡就属于难溶物。 那么,在水中是否存在Ag+、SO42-? 绝大多数固体物质的溶解度随温度的升高而升高 少数物质的溶解度随温度的变化而变化不大 个别物质随温度的升高而减小 一、沉淀溶解平衡 1、概念:在一定的温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡 。 2、表示方法: 3、意义:不是电离平衡 表示:一方面:少量的An+ 和Bm-脱离AmBn表面进入水中,另一方面:溶液中的An+和Bm-受AmBn表面的阴、阳离子的吸引回到AmBn的表面 4、特点:逆、等、动、定、变 AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq) (同化学平衡) PbI2 (s) Pb2+(aq)+2I-(aq) 溶解 沉淀 V溶解 V沉淀 == == 0 速率V 0 时间t . . V溶解 V沉淀 t1 尽管PbI2固体难溶于水,但仍有部分Pb2+和I-离开固体表面进入溶液,同时进入溶液的Pb2 +和I-又会在固体表面沉淀下来。 沉淀溶解平衡表达式: AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) Cu(OH)2(s) Cu2+(aq) + 2OH-(aq) 电离方程式: AgCl Ag++ Cl- Cu(OH)2 Cu2+ + 2OH- AgCl: Cu(OH)2: 对比 写出AgCl(s) Ag+ (aq) + Cl- (aq) Fe(OH)3(s) Fe3+ (aq) +3OH- (aq) 的平衡常数表达式 二、溶度积常数(简称溶度积) 在一定条件下,难溶性物质的饱和溶液中,存在溶解平衡,其平衡常数叫做溶度积常数或简称溶度积. 1、定义 Ksp= cm(An+) cn(Bm-) 2.表达式: AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq) 写出下列难溶物的沉淀溶解平衡表达式和溶度积表达式 AgI Ca3(PO4)2 Mg(OH)2 BaSO4 Ksp表达式 沉淀溶解平衡表达式 难溶物 AgI(s) Ag+ (aq)+ I- (aq) BaSO4(s) Ba2+ (a

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