1组织病理学制片技术解析.pptVIP

（二）注意事项 活细胞标本制备中玻片的清洗：新玻片常有游离碱,因此应用清洗液或10%盐酸浸泡24h,然后再彻底清洗。用过的玻片可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20min,再用热水将肥皂和血膜洗去，用自来水反复冲洗,必要时再置95%乙醇中浸泡1h，然后擦干或烤干备用。一张良好的血片，要求厚薄适宜，头体尾分明，分布均匀，边缘整齐，两侧留有空隙。血片制好后最好立即固定染色，以免细胞溶解和发生退行性变。 三、活细胞标本的制备 多用于科研，用于常规病理诊断的较少。标本主要来源于建株的培养细胞，短期培养细胞和外周血等。细胞可直接培养在盖玻片上，固定后即可进行染色观察或进行免疫组织化学染色或扫描电镜标本制备。也可培养于培养瓶或培养板内，制成细胞悬液，收集一定的细胞还可进行涂片。可以经离心后，进行透射电镜标本制备。 谢谢大家！ * * 脱落细胞学 检查 采集病变处脱落细胞固定、涂片染色后进行观察。如：子宫颈癌、食管癌、鼻咽癌—直接采集，肺癌—自然分泌物(痰) 7.图象分析技术 病理学形态观察的一种更为精确的定量标准和方法。主要应用于核形态参数的测定(如核直径、周长、面积、体积、形态因子等)。 也用于区别肿瘤的良恶性、区别癌前病变和癌、肿瘤的组织病理分级和判断预后等。 还可用于DNA倍体的测定和显色反应(如免疫组织化学)的定量等方面。