红外研究方法要点详解.ppt

红 外 光 谱 （FTIR） 红外光谱使用的电磁波 1.1 多原子分子的振动方式与谱带 伸缩振动 ? 多原子分子的红外吸收谱带 振动偶合：当两个或两个以上的基团连接在分子中同一个原子上时，其振动吸收带常常发生裂分，形成双峰。 费米共振：当强度很弱的倍频带或组频带位于某一强基频吸收带附近时，弱的倍频带或组频带和基频带之间发生偶合，产生费米共振。 1.2 红外吸收的产生条件 1.3 红外谱图的表示 2. 影响官能团特征吸收频率的因素 2.1 化学键的力常数和原子质量的影响 X-H键伸缩振动频率 2.2 电子效应 ② 共轭效应 2.3 氢键 2.4 空间效应 2.5 物态的影响 2.6 浓度的影响 3. 红外光谱的分区 X-H伸缩振动区（ 4000～2500cm-1 ） 特例： 叁键和累积双键区（2500～2000cm-1） 双键伸缩振动区（2000～1500cm-1） 指纹区（1500～600cm-1） 红外光谱的分区 4. 常见聚合物的红外光谱 聚乙烯（PE） 聚丙烯（PP） 聚苯乙烯（PS） 聚醋酸乙烯酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET） 聚酰胺（PA） ② 空间位阻 波数(C=O)： 1663 1686 1693 2. 影响官能团特征吸收频率的因素 2.1 键力常数和原子质量的影响 2.2 电子效应 2.3 氢键 2.4 空间效应 2.4 物态的影响 2.5 浓度的影响 O?H、N?H、C?H等的弯曲振动 C?O C?C C?N C?C C?N C?N?O C?C、C?O、C?N等的伸缩振动 F?H O?H N?H C?H 饱和C?H的伸缩振动： 3000～2800cm-1 烯烃C?H的伸缩振动： 3100～3010cm-1 苯环C－H伸缩振动： 3100～3000cm-1 炔烃C?H伸缩振动： 3340～3260cm-1(s，尖) C?H 醛基的C?H伸缩振动：~2820cm-1(?C-H，m) C?H弯曲振动倍频：2740~2720cm-1 (?C-H，m，尖) O－H： 3640～3610cm-1（无氢键，尖且弱） 3600～3100cm-1（氢键，宽且强） N?H 伯胺 仲胺 3500～3250cm-1（m，双） 3500～3300cm-1（m，单） 3540～3180cm-1（尖，双） 3460～3400cm-1（尖，单） 伯酰胺 仲酰胺 炔基 R－C≡CH： 2200～2060 cm?1 腈基 R－C≡N： 2260～2220 cm?1 重氮基R－N≡N： 2280～2240 cm?1 异氰酸酯 ?N＝C＝O 2260，1410 cm?1 双峰 丙二烯 ?C＝C＝C? 2100～1950 cm?1（m） 烯酮基 ?C＝C＝O 2150，1120 cm?1 双峰 异硫代氰酸酯 ?N＝C＝S 2140～1990 cm?1（s） 烯亚胺 ?C＝C＝N 2000 cm?1（m） CO2 O＝C＝O 2350cm-1 B-H、P-H、Se-H、Si-H的伸缩振动 酮 醛 酸 酯 酸酐 酰卤 酰胺 C＝O 诱导效应： 共轭效应： 极性取代使C＝O 吸收往高波数移动 共轭取代使C＝O 吸收往低波数移动 C=O C=C 苯环骨架双键伸缩振动：1600, 1585, 1500, 1450cm-1 N=O：1580～1500和1380～1300cm?1 苯环的组合频及面外弯曲振动谱带 C?H O?H N?H S?H C＝O C＝C C＝N N＝O C? C C? N C=C=C O?H、N?H、C?H等的弯曲振动 C? C、C? O、C? N等的伸缩振动 聚乙烯 聚丙烯 聚苯乙烯 聚醋酸乙烯酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚酰胺 四个或四个以上的CH2基呈直链相连时，CH2基的面内摇摆振动出现在722 cm-1。CH2个数的减少，吸收谱带向高波数方向移动，由此可以推断分子链的长短 * 核 磁 共 振 核 自 旋 跃 迁 无 线 电 波 转 动 光 谱 顺 磁 共 振 转 动 跃 迁 自 旋 跃 迁 微 波 红 外 光 谱 拉 曼 光 谱 振 动 跃 迁 红 外 紫外-可见光谱 外层电子跃迁 紫外-可见 X 射 线 谱 内层电子跃迁 X 射 线 光 谱 类 型 分 子 运 动 辐 射 电磁波与光谱 红外光谱 拉曼光谱 对 偶极矩 变化敏感 鉴定官能团 对 极化率 变化敏感 提供高聚物的骨架特征 分子振动光谱 400 ～ 12 25 ～ 830 远红外 4000 ～ 400 2.5 ～ 25 中红外 13300 ～ 4000 0.75 ～ 2.5 近红