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生物医学信号分析和处理
实验报告
姓名:郑斌
班级:0611002
学号:2010212419
专业:生物医学工程
时间:2013年6月15日
实验一离散时间系统基本概念的Matlab仿真
一 实验目的
1 理解离散序列的定义、基本运算及其计算机实现
2 熟悉理想采样的性质,了解信号采样前后的频谱变化,加深对采样定理的理解
3 熟悉离散信号和系统的时域特性
4 掌握线性卷积的计算机编程方法:利用卷积的方法,观察、分析系统响应的时域特性
二 实验内容、步骤及结果
1、基本序列的计算机产生
(1)单位抽样序列
(2)单位阶跃序列
(3)两个信号相加
(4)两个信号相乘
(5)序列移位
2、利用基本序列产生给定序列并绘制图形
3、利用线性卷积完成线性系统的输出
4、线性时不变系统的差分方程
5、采样频率对频域特性的影响
6、对函数进行内插重构
实验二随机信号的数字特征分析
一 实验目的
了解随机信号的特征。
掌握随机信号的数字特征分析算法
二 实验内容和步骤
用matlab编制程序,分析信号的数字特征,包括均值、方差、均方值、协方差。可以使用matlab自带函数。观察信号的直方图,粗略估计其概率分布。
伪随机序列:
序列均值:0.0177 序列均方差:1.0502 序列方差:1.0502
可以看出它的概率分布集中在[-1,1]之间。
信号2:实际采集的生物医学信号(脑电,心电等)。
三 思考题
(1)改变每段数据长度,观察各段数字特征的分布情况。数据长度对于数字特征估计值有什么样的影响?
答;当数据长度增大时,对随机信号而言,其均值更接近0,而方差更趋近于1,对心电信号而言,其均值更稳定的趋近于某一固定值,而其方差更小。当数据长度变小时,随机信号的变化刚好与上述结论相反;心电信号的均值变化不大,单方差明显增大!
(2)观察伪随机序列,心电信号和脑电信号的直方图,它们之间是否相似?
答;伪随机序列与心电信号直方图差距明显,其分布区间不同.所以不相似。
(3)通过同一数据分段估计数字特征,大致判断该数据是否可以看作广义平稳。
答;可以
实验三随机信号的线性谱估计方法
一 设计目的
1 利用自相关函数法和周期图法实现随机信号的功率谱估计。
2 观察数据长度、自相关序列长度、信噪比、窗函数、平均次数等对谱估计的分辨率、稳定性、主瓣宽度和旁瓣效应的影响。
3 学习使用FFT提高谱估计的运算速度。
4 体会线性谱估计方法的优缺点。
二 实验内容、步骤及结果
1、仔细阅读有关线性谱估计的内容,按照下图给出的框图编制自相关函数法谱估计程序。
1、自相关函数法谱估计结果:
上图为M=10的谱估计,当M值变大时,我们取M=100,发现主瓣的宽度明显变窄,而旁瓣的值明显增大,如下图所示:
当M值变小时,我们取M=1,发现主瓣宽度明显增大,而旁瓣的值变小,且衰减速率更慢
当我们采用汉明窗进行加窗时,我们发现主瓣宽度变大,而旁瓣的值变小,更加平缓,结果如下图:
改变Φ=pi/4时,初始相位发生变化,它对谱估计的影响很小,几乎无影响,如下图所示:
当改变σ=1时,信噪比发生变化,这时我们发现它的谱估计变得不稳定,每次主瓣峰值都会发生变化,旁瓣也不稳定,结果如下图所示:
令N=10,σ=1时,数据长度与信噪比都发生变化,主瓣宽度和峰值对应频率都发生变化,旁瓣更加不稳定,两者都随机变化,如下图所示:
2.利用周期图方法重复以上的内容结果如下
上图为M=10的谱估计,当M值变大时,我们取M=50,发现主瓣的宽度明显变窄,更加集中,而旁瓣的衰减速率明显增大,旁瓣的值变小,如下图所示:
当M值变小时,我们取M=5,发现主瓣宽度明显增大,主板峰值更小,而旁瓣的值变小,且衰减速率更慢!如下图所示:
改变Φ=pi/4时,初始相位发生变化,它对谱估计的影响很小,几乎无影响,如下图所示:
当改变σ=1时,信噪比发生变化,这时我们发现它的谱估计变得不稳定,每次的主瓣峰值都会发生变化,主瓣宽度变化不明显,旁瓣也不稳定,其值变大且衰减速率更慢,结果如下图所示:
实验四 Yule-Walker方程
一 实验目的
学习求解Yule-Walker方程,建立随机信号的AR模型。
二 实验内容及结果
编写求解Yule-Walker方程的程序,并对实际生理信号(例如脑电、心电等)建立AR模型。
对同一数据,使用matlab信号处理工具箱自带函数aryule计算相同阶数AR模型系数,检验程序是否正确。
用伪随机序列(白噪声)驱动AR模型,观察输出是否与真实脑电信号相似,对比真实信号与仿真信号的功率谱
上图是当P=12阶时,得到的仿真结果,改变P值后,我们发现,当P值增大时,仿真图形更加稳定,而当P值变小后,仿真图变得不稳定,如下图所示:
当P=50时:
当P=5时:
实验五维纳滤波器的计算机实
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