药物系统命名基本方法分析报告.ppt

* * * * 系统命名药物的基本方法 （一） ⒈ 确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。 ⒉ 查看药物的基本骨架有无标氢。 ⒊ 选择官能团和排列取代基的顺序。 ⒋ 查看药物化学结构中有无加氢。 ⒌ 标示药物化学结构的立体构型。 药物结构的系统命名顺序排列： “立体构型+取代基+基本骨架+官能团” 离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。并标示所有的位次。 阿拉伯数字（1，2，3…）标示基本骨架的位次。 拉丁字母（a,b,c,d…..）表示稠环边的位次。 希腊字母（α,β,γ…..ω）α表示离开官能团最近的碳原子的位置，依次类推， ω表示末端位次。 标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字；“.”在桥环中隔开桥的碳原子数。 药物结构中常见的基本骨架有三大类： 链烃 碳环 杂环 ● 选择最长、饱和度最高的那条链烃作为基本骨架，编号应使官能团和取代基具有最低的位次。 药物：美沙酮 基本骨架：庚烷 药物：氯喹 基本骨架：戊烷 ● 碳环化合物分脂环族化合物和芳香族化合物 ⒈ 以单环脂环烃为基本骨架的药物结构 药物：氯胺酮 基本骨架：环己烷 ⒉ 以芳香烃为基本骨架的药物结构 药物：维生素K1 基本骨架：萘 基本骨架：1H-茚 药物：舒林酸 ⒈ 杂环 环氧乙烷 硫杂环丙烷 吖丙啶 吖丁啶 咪唑 噻唑 噁唑 异噻唑 -吡喃 4H-1,4-噁嗪 吗啉 吡嗪 氮卓（吖庚因） 吖辛因 咔唑 ※ 稠杂环的命名规则： ● 先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。 ● 将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c…标示边的位次，附加环以1、2、3…标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合边和原子位次最小。稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c…各边顺序不同方向时，将附加环的原子编号顺序倒置。 ★两者都放在括号内，数字在前，字母在后。 ⒉稠杂环 ● 稠杂环体系的编号 从稠环的右上方一环的非骈原子开始，沿环按顺时针方向依次编号，依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用碳原子（角原子）的编号为前边原子所在的位次后分别加下标a、b、c…表示之，但共用杂原子予于编号 。若有标氢，则以最小位次标出。 杂环优于芳环；大环优于小环； 环大小相同时杂原子数多者优先； 环大小、杂原子数相同时，按N、O、S顺序优先确定； 环大小、杂原子数相同时，杂原子种类多者优先； 环大小、杂原子种类、数目相同时，稠合前编号低者优先； 两环共用的杂原子同属于两环。 ★ 咪唑并【2，1-b】噻唑 咪唑 噻唑 ⒊ 杂桥环 由两个或两个以上饱和环组成的含有两个或两个以上共享原子的环烃称 “桥环烃”。两个共享原子间通过一个化学键或一个原子或一条多个原子的直链连接，这两个共享原子称 “桥头”，连接起来的部分称 “桥”。命名时取与碳原子总数相同的开链烃名称，前面加上词头“bicyclo”、“tricyclo”、“tetracyclo”等，译为“双环”、“三环”、“四环”等。各桥中所含的碳原子数目可在方括弧中按由多到少顺序列出，各数字间以句号分开。编号时将整个环从一个桥头开始，沿最长途径编至第二个桥头，再从第二个桥头开始，沿另一次长途径编回至第一个桥头，最后再编最短的途径。把杂原子按O、S、N的先后顺序，尽可能取最低位次，作为词头缀在相应桥环烃的名称之前。 药物：青霉素G penicillin G 基本骨架 庚烷 cycloheptane 双环【3.2.0】庚烷 bicyclo[3.2.0]heptane 4-硫-1-氮双环【3.2.0】庚烷 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane ⒋ 杂螺环 一个碳原子为两个或多个环共用时，这个碳原子称螺原子。含有螺原子的烃称螺环烃。单螺环烃命名规则：根据螺环烃的碳原子总数称螺某烃，词头“spiro-”译为螺，后加一方括弧，其中放置除螺原子外两环的碳原子数，中间用“，”隔开，后跟烃的名称。单螺环的编号方法为从邻接于螺原子的一个碳原子开始，从小环编到大环。把杂原子作为词头缀在相应螺环烃的名称之前，按O、S、N的先后顺序，尽可能取最低位次。 当两环结构复杂时，命名时螺字后加一方括弧，其中分别放置螺环两组分的名称，复杂组分在前，简单组分在后，中间以“，”隔开，并分别标出螺原子在两环中的位次。