传热学第六章 凝结与沸腾换热课件解析.pptVIP

第六章 凝结与沸腾换热 第六章 凝结与沸腾换热 Boiling and Condensation 如图 由热平衡 所以 对水平管，用 代替上式中的 即可。 §6-3 影响膜状凝结的因素 工程实际中所发生的膜状凝结过程往往比较复杂，受各种因素的影响。 1. 不凝结气体 不凝结气体增加了传递过程的阻力，同时使饱和温度下 降，减小了凝结的驱动力 4. 液膜过冷度及温度分布的非线性 如果考虑过冷度及温度分布的实际情况，要用下式代替 计算公式中的 ， 5. 管子排数（用nd代替d即可，由于溅落，试验比计算值高些） 管束的几何布置、流体物性都会影响凝结换热。 前面推导的横管凝结换热的公式只适用于单根横管。 6. 管内冷凝 此时换热与蒸气的流速关系很大。 蒸气流速低时，凝结液主要在管子底部，蒸气则位于 管子上半部。 流速较高时，形成环状流动，凝结液均匀分布在管子 四周，中心为蒸气核。 7. 凝结表面的几何形状 强化凝结换热的原则是尽量减薄粘滞在换热表面上的液膜的厚度。 可用各种带有尖峰 的表面使在其上冷 凝的液膜拉薄，或 者使已凝结的液体 尽快从换热表面上 排泄掉。 式中：? — 表面张力，N/m；r — 汽化潜热，J/kg ?v — 蒸汽密度，kg/m3；tw — 壁面温度，?C ts — 对应压力下的饱和温度， ?C 可见， (tw – ts ) ? , Rmin? ? 同一加热面上，称为汽化核心的凹穴数量增加 ? 汽化核心数增加 ? 换热增强 测验题 1. 在努塞尔膜状凝结理论分析中，最重要的简化是那两条？在数学模型中是如何体现的？ 2. 在水的稳态膜状沸腾曲线中，为什么在过渡沸腾阶段q随过余温度下降，而在稳态膜态沸腾阶段q随过余温度上升？ 3. 从换热表面结构而言，强化凝结换热和强化沸腾换热的基本思想是什么？ 4. 凝结换热时，保持ts不变，增加tw后h和q如何变化？ 5. 一滴水落在103、110、160、1200度的铁板上，按烧干快慢排出顺序。 6.什么是临界热流密度? 什么是烧毁点? 如果是定壁温加热 条件, 还会有烧毁现象出现吗? 7. p229页6-4 8. 压力为0.7*105Pa的饱和水蒸气，在高为0.3m，壁温为70度的竖直平板上发生模态凝结，求平均表面传热系数及平板每米的凝液量。 3 大容器膜态沸腾的关联式 （1）横管的膜态沸腾 式中，除了r 和 ?l 的值由饱和温度 ts 决定外，其余物性均以平均温度 tm ＝( tw＋ts ) / 2 为定性温度，特征长度为管子外径d, 如果加热表面为球面，则上式中的系数0.62改为0.67 勃洛姆来建议采用如下超越方程来计算： 其中： （2）考虑热辐射作用 由于膜态换热时，壁面温度一般较高，因此，有必要考虑热辐射换热的影响，它的影响有两部分，一是直接增加了换热量，另一个是增大了汽膜厚度，从而减少了换热量。因此，必须综合考虑热辐射效应。 §6-6 影响沸腾换热的因素 沸腾换热是我们学过的换热现象中最复杂的，影响因素也最多，由于我们只学习了大容器沸腾换热，因此，影响因素也只针对大容器沸腾换热。 1 不凝结气体 对膜状凝结换热的影响？ 与膜状凝结换热不同，液体中的不凝结气体会使沸腾换热得到某种程度的强化 2 过冷度 只影响过冷沸腾，不影响饱和沸腾，因自然对流换热时， ，因此，过冷会强化换热。 见p.183 3 液位高度 当传热表面上的液位足够高时，沸腾换热表面传热系数与液位高度无关。但当液位降低到一定值时，表面传热系数会明显地随液 位的降低而升高(临界液位)。 图中介质为一个 大气压下的水 4 重力加速度 随着航空航天技术的发展， 超重力和微重力条件下的 传热规律得到蓬勃发展， 但目前还远没到成熟的地 步，就现有的成果表明： 从0.1 ~ 100?9.8 m/s2 的范围内，g对核态沸腾换热规律没有影响，但对自然对流换热有影响，由于 因此，g ? ? Nu ? ? 换热加强。 5 沸腾表面的结构 沸腾表面上的微笑凹坑最容易产生汽化核心，因此，凹坑多，汽化核心多，换热就会得到强化。近几十年来的强化沸腾换热的研究主要是增加表面凹坑。目前有两种常用的手段：(1) 用烧结、钎焊、火焰喷涂、电离沉积等物理与化学手段在换热表面上形成