药理试题03.docVIP

2008级专科药学1-2班《药理学》期中试题 一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分） 1.药物作用的二重性是指 A.防治作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是 A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是 A.过敏反应 B.副作用 C.毒性反应 D.特异质反应 4.药物的首过消除发生于 A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为 A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄 6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的 A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是 A.舌下给药 　　B.口服给药　　　C.吸入给药 　　D.注射给药 8.用药次数主要取决于 A.吸收的快慢 B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 　 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于 A.药物的内在活性 　　　　B.药物对受体的亲和力 　 C. 药物的作用强度 　　　　D.药物的剂量 10.药物在体内转运的主要形式是 A.简单扩散 B.膜孔滤过 　C.易化扩散 D.主动转运 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大 C.药物的选择性低 D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 　　　 D.起效越慢，维持时间越长 13.药酶诱导剂可使药物 A.作用时间延长 B.毒性增加 C. 药效增加 D.药效降低 14.药酶抑制剂可使药物 A.作用时间缩短 　　B.毒性减小 　　C.药效增加 D.药效降低 15.弱酸性药物中毒时的解救药是 A.NaHCO3 B.MgSO4 C.CaCl2 D.FeSO4 16.药物的肝肠循环可影响 A.药物的药理活性 　　B.药物作用起效快慢 C.药物作用持续时间 　　D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确 A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用 D.药理作用无变化 18.药物按恒比消除时其半衰期 A.随血中浓度而改变 　 B.半衰期延长 C.固定不变 　D.半衰期缩短 19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了 A.3 ~ 4半衰期 　　B. 1 ~ 2半衰期 　　C. 4 ~ 5半衰期 　　D. 5 ~ 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副作用 　B.治疗作用 　 C.毒性反应 　D.过敏反应 21.与变态反应发生关联不大的因素是 A.过敏体质 　　B.有用药过敏史　　C.药物剂量的大小 　　D.季节性哮喘 22.发生过敏反应最主要的因素是 A.遗传因素 　B.心理因素 　 C.给药剂量 D.给药途径 23.产生躯体依赖性时患者 A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加 C.停药后可出现戒断症状 　　　D.对药物产生了过敏反应 24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是 A. 6h，8h B. 6h，12h 　 C.8h，12h 　　 D.8h，16h 26.药物代谢的主要场所是 A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.肠道 27.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量 A. 增加1倍 　 B. 增加2倍 　 C. 增加3倍 　 D. 增加4倍 　 28.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应 29