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醋莪术工艺规程
***-STP-*****-00
******中药有限公司
文件名称 醋莪术工艺规程 文件编号 **-STP-***-00 制 定 人 审 核 人 批 准 人 制定日期 审核日期 批准日期 发布日期 生效日期 颁发部门 质量部 分发部门 质量部、办公室、生产技术部及生产车间 一、目的:指导醋莪术饮片生产,规范操作。
二、范围: 醋莪术饮片工艺规程。
三、责任人:生产管理部经理、生产车间主任、质量管理部经理
四、正文:
1.产品概述
1.1品名:醋莪术
1.2拼音名:Cuezhu
1.3代码:C0***
1.4规格:
1.5来源:本品为莪术醋制加工而成。
1.6性状:本品形如莪术片,色泽加深,角质样,微有醋香气。
1.7性味与归经:辛、苦,温。归肝、脾经1.8功能与主治:行气破血,消积止痛。用于癥瘕痞块,瘀血经闭,胸痹心痛,食积胀痛6~9g置干燥处,防蛀。孕妇禁用1kg/袋kg/包。 kg
投料量:莪术:1020 kg
3.生产工艺流程图:
中间产品检验
待包装产品检验
成品检验
4主要设备情况及设备操作规程:
4.1关键设备情况一览表
序号 设备名称 数量 规格型号 生产能力 生产厂家 1 滚筒式洗药机 1 ----- ----- ----- 2 蒸煮锅 1 3 往复式切药机 1 ----- ----- ----- 4 热风循环烘箱 1 ----- ----- ----- 筛分机 4.2关键设备操作规程
设备编号 设备名称 设备操作规程编码 设备清洁规程编码 滚筒式洗药机 蒸煮锅 往复式切药机 热风循环烘箱 筛药机 5. 生产工艺操作过程及要求
5.1准备与检查:
5.1.1凭生产指令到原料库准确领取相应数量的原药材。
5.1.2工人按进出生产区更衣规程进行更衣,进入生产区。
5.1.3检查
5.1.3.1检查操作间内 “清场合格证”是否在有效期内并将其附于本批生产记录中。
5.1.3.2容器、工具、设备、操作间的清洁状况是否符合规定。
5.1.3.3生产操作间、设备上的状态标志是否齐全。
5.1.3.4计量器具是否有“计量检定合格证”,是否在检定的周期内。
5.1.3.5与生产品种相适应的SOP等生产管理文件、记录是否齐全。
5.2净选
5.2.1称量
5.2.1.1一人称量,一人复核。
5.2.1.2 根据生产指令准确称取原辅料。
5.2.1.3 称量结束后,装于洁净容器内,标明状态标志领至药材净选间。
5.2.2操作
5.2.2.1在净选台上进行净选,除去莪术中的杂质,放入洁净的盛器中,称重,填写物料卡,检查物料收率及物料平衡计算结果在规定范围内后,转交下一道工序。
5.2.3.2操作技术参数
净选方式:拣选
5.2.3要求
5.2.3.1生产中的废弃物应及时处理。
5.2.3.2 操作者应及时填写批生产记录,要求字迹清晰、内容真实、数据完整、并由操作人及复核人签字。
5.2.3.3生产完成后生产操作人员应及时清场,填写清场记录并纳入批生产记录,已清洁过的操作间、设备、容器具等应放置清洁合格及状态标志。
5.3洗涤
5.3.1准备 接上一工序转来的净药材后,核对品名,批号,数量等。
5.3.2操作
5.3.2.1洗净:5.4.3将莪术用温水浸泡2-4小时六七成透,取出。
5.4.4取莪术置锅内,加入定量米醋与适量清水浸没,用文火共煮至透心及醋液被吸尽,切开检视无白心时,取出,稍晾(晾至六成干);
5.4.5辅料用量:每100㎏莪术,用醋20㎏
5.4.6要求
5.4.6.1生产中的废弃物应及时处理。
5.4.6.2 操作者应及时填写批生产记录,要求字迹清晰、内容真实、数据完整、并由操作人及复核人签字。
5.4.6.3生产完成后生产操作人员应及时清场,填写清场记录并纳入批生产记录,已清洁过的操作间、设备、容器具等应放置清洁合格标志。
5.5切制
5.5.1按照《切制岗位标准操作规程》、《直线往复式切药机标准操作规程》进行操作。首先检查机器各部件,然后试车,根据厚度进行调节和固定刀口的位置,
5.5.2操作技术参数
将净莪术,按切药机操作规程,中速,切制成长度为2-4mm的厚片。
5.6干燥
5.6.1准备 接上一工序转来的净药材后,核对品名,批
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