3自由电子论3分析报告.ppt

二者也是有区别的，金属是低温等离子体，而气体放电是高温等离子体，金属中正、负电荷密度约为 ，粒子间的相互作用很强，是一个量子系统，而放电气体中，电荷密度要低若干个数量级，粒子间相互作用很弱，是经典系统。 方向 金属中的等离子体振荡是传导电子气的一个纵向集体激发， 等离体子（ Plasmon，俗称等离激元）是等离子体振荡的能量 量子。 当电子穿越金属薄膜，或在金属表面反射时，可以激发一个等离体子，电子电荷与等离体振荡的静电场起伏耦合，反射 或透射的电子将发生能量损失，其大小等于等离体子能量的整数倍。 ? 由金属膜反射的电子的能量损失谱 a: Al; b: Mg 电子初始能量2020eV,铝中观察到12个损耗峰，由10.3和15.3eV处出现的损耗所组合而成，前一个是表面等离激元引起，後一个是体积等离激元引起。镁中观察到10个损耗峰，由7.1eV的表面等离激元和10.6eV的体积等离激元组合而成。 见Kittel 书p275 自由电子交流导电模型一个重要应用是解释了电磁波在金属中的行为。 实际上，前面的讨论中有一个蕴含的假定，即每个电子所受的电场力是相同的，没有考虑交变电场在空间的变化。 为了讨论电磁波在金属中的传播，我们考虑交变电场在空间变化缓慢的情况，即波长远大于电子的平均自由程。此时有： 附录：阎守胜书中的分析：p22-26 上式表示在 r 处的电流密度完全取决于该处的电场强度。 ① 这是因为到达 r 处的电子经受的最后一次碰撞，发生在距离r大约 ? 远处，在电子的平均自由程 ? 远小于电磁波波长 ? 时近似成立，，在这个 范围内，电场近似等于 r 处的电场。 因此在 ?? 条件下，从Maxwell方程组可导出自由电子气波动方程： 对于单色波解 代入波动方程后给出 ② 与不导电介质情形 相比 自由电子气有复介电常数： 相对介电常数： 引入参数： ③ ?p称为等离子体频率（Plasma frequency），它相应于自由电子气相对于正电荷背景的集体振荡频率。 因此， 1.4.12式可写为： 对于高频区域????1，上式的一级近似为： 当???p，? r取负值，对应于衰减波，即电磁波无法传播。当???p，? r取正值，对应于电磁波可以传播的波段。当然，这样讨论的前提是高频假设成立，即?在?p附近的范围内。 ④ 从?的计算，我们可以根据计算?p?的值为： 对于碱金属，实验确定电磁波透过区在紫外波段。我们可以计算等离子体振荡频率为： ⑤ 对于电子密度存在一个振荡解，我们可电子密度对时间的依赖考虑为e-i?t形式。由电荷密度和电流密度的连续性方程： 这就是电子密度振荡发生的条件 ⑥ 对于自由电子气的等离子振荡，我们也可以作一个更为直观 的处理。考虑在一个长度为L，截面积为A的圆柱体，其中电子气相对于正离子背景整体移动?距离，如下图所示。相应的产生电偶极矩为： L ? A ? ? ? ? ? ? 体系的电中性条件要求： ⑦ 因此位移电子所感受到的电场为： 一个电子的运动方程为： 方程的解就是沿纵向的电荷密度振荡，特征频率就是?p。 ⑧ ?r可简写为： ?1和?2为复介电常数的实部和虚部。 同样，我们可以得出复折射率： 复折射率同样可以写为实部和虚部之和，实部就是通常的折射率，虚部被称为消光系数： k可以被写为： 假定电磁波沿垂直于金属表面的z方向传播，则有： 由上式可见，振幅随传播距离衰减。 而对于光强则有： ⑨ 比较吸收系数的定义： 我们有： ⑩ 5.8 自由电子模型的局限性 成功之处： 电子比热Ce的温度依赖与量级 金属热导率和电导率的温度依赖与量级，Wiedemann-Franz定律的解释 电子磁化率与温度无关。 失败之处： 霍尔系数 金属的磁阻 热功率等参数 费米面的形状 非金属材料 一. 功函数 二. 热电子发射 三. 接触电势 参考：黄昆书 6.2节 p286-290 Kittel 8版 17.3.1；17.3.2 节 p336-337 在前面的讨论中，由于使用了周期性边界条件，我们所推导的金属性质仅适合于无限大的金属，故没有关注金属表面势场的影响，箱式模型假定电子气存在于不能穿透的壁的箱内，即是说对电子而言，箱外的势能比箱内的势能无限地大，但实验否定了这个假定，有限的能量足以使电子脱离金属，因此为了从理论上讨论电子发射，修改箱式模型为一个具有一定穿透性的箱壁是必要的。 5.5 金