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- 2016-04-19 发布于湖北
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安全性分析: 非血液学不良事件 不良事件, % F+Cn=290 F+C + 赫赛汀n=294 所有 3/4度 所有 3/4度 恶心 呕吐 疲劳 腹泻 便秘 无力 黏膜炎 体重下降 腹痛 63 46 28 28 32 18 15 14 14 7 8 2 4 2 3 2 2 1 67 50 35 37 26 19 24 23 16 7 6 4 9 1 4 1 2 1 不良事件发生在 10% 的患者中 安全性分析: 心脏不良事件 A在基线时以及每12周测量; MI, 心肌梗死 心脏不良事件,n( %) F+Cn=290 F+C + 赫赛汀n=294 所有 3/4度 所有 3/4度 心脏不良事件, 总数 18 (6) 9 (3) 17 (6) 4 (1) 心力衰竭 2 (1) 2 (1) 1 (1) 1 (1) 无症状性 LVEF下降a 50% 50% 同时下降程度 ?10% 2 (1.1)2 (1.1) 14 (5.9)11 (4.6) 因心脏不良事件导致死亡 2 (1)心脏停搏; 心源性呼吸停止 2 (1)急性心肌梗死; 不稳定性心绞痛以及心力衰竭 与治疗相关的不良事件 2 (1) 2 (1) 小结 ToGA 达到了主要研究目的 和单用化疗相比,赫赛汀联合化疗能减少26%的死亡风险 (HR 0.74) 赫赛汀能延长HE
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