酸碱中和滴定误差教案解析.ppt

②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞或甲基橙作指示剂。 酚酞：酸滴定碱——颜色由红刚好褪色； 碱滴定酸——颜色由无色到浅红色。 甲基橙：酸滴定碱——颜色由黄色到橙色； 碱滴定酸——颜色由红色到橙色。 ③强酸弱碱相互滴定时，由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性，所以应选择甲基橙作指示剂。 ④强碱弱酸相互滴定时，由于生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，而应选用酚酞作指示剂。 ●说明： ①根据指示剂的变色判断出的滴定终点，并不是酸和碱完全反应的等当点，但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点，因此把滴定终点看作等当点。 ②指示剂用量常用2—3滴，因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多，会使滴定时酸或碱的消耗量增加。 * 酸碱中和滴定误差分析 误差判断依据： C测 = C标×V标 V测 或：n测= C标×V标 ①洗涤仪器(滴定管、移液管、锥形瓶)； ②气泡； ③体积读数(仰视、俯视)； ④指示剂选择不当； ⑤杂质的影响； ⑥操作(如用力过猛引起待测液外溅等)。 中和滴定过程中，容易产生误差的6个方面是： 1、因仪器润洗不当引起的误差： （1）盛装标准液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗。 误差产生的原因： 分析：这时标准液的实际浓度变小了，所以会使其用量有所增加，导致C测增大 （2）盛装待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗。 分析：这时实际n测减小，所以会使V标减小，导致C测减小 （3）锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗。 分析：这时待测液的实际总量变多了，使标液的用量增加，导致C测增大 思考： 若锥形瓶中含有少量蒸馏水，对C测是否有影响？ 答案：无影响 2.读数不规范 （1）滴定前仰视，滴定后俯视。 分析：V标偏小，导致C测偏小。 滴定前 滴定后 读出值 实际值 （2）滴定前俯视，滴定后仰视。 分析：V标偏大，导致C测偏大。 滴定前 滴定后 实际值 读出值 （1）盛装标准液的滴定管漏液。 分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。 （2）盛标准液的滴定管滴前尖嘴部分留有气泡，滴定过程中，气泡变小或消失，最后无气泡。 分析：对于气泡前有后无，会使V标实际变多，致使C测偏大 （3）滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外。 分析：这样会使标准液的实际用量增加，导致C测偏大。 3.操作不当 *（4）移液时，将移液管尖嘴处的残留液吹入锥形瓶中。 分析：使待测液的总量变多，从而增加标准液的用量，使C测偏大。 （5）滴定过程中，振荡锥形瓶时，不小心将待测液溅出。 分析：这时会使待测液的总量变少，从而标准液的 用量也减少，使C测偏小 4.标准液配置不当 （1）用含有Na2CO3杂质的NaOH配置标液来测定盐酸的浓度。 （2）用含有Na2CO3杂质的KOH配置标液来测定盐酸的浓度 （3）用NaOH配置的因存放不当而变质的标准液测定盐酸的浓度。 5.终点判断不准 （1）强酸滴定弱碱时，甲基橙由黄色变为红色时停止滴定。 分析：重点时的颜色变化应该是由黄色变为橙色，所以，这属于过晚估计终点，C测偏大。 （2）强碱滴定弱酸时，酚酞由无色变为粉红时立即停止滴定。 分析：30s后溶液可能又变成无色，而导致C测的值偏小 （3）滴定终点时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下，或一滴标准液附着在锥形瓶内壁上未流下。 分析：假设把这半滴或一滴标准液滴入反应液中，肯定会超过终点，所以会造成C测的值偏大。 具体分析如下： (1)滴定前，在用蒸馏水洗涤滴定管后，未用标准液润洗。( ) (2)滴定前，滴定管尖端有气泡，滴定后气泡消失。( ) (3)滴定前，用待测液润洗锥形瓶。( ) (4)取待测液时，滴定管用蒸馏水洗涤后，未用待测液润洗。( ) (5)读取标准液的刻度时，滴定前平视，滴定后俯视。 ( ) (6)若用甲基橙作指示剂，最后一滴盐酸滴入使溶液由橙色变为红色。（ ） 偏高 偏高 偏低 偏低 偏高 偏高 用标准盐酸滴定待测烧碱，下列错误操作将对V（酸）和C（碱）有何影响？（偏大、偏小和无影响） A、盛标准酸的滴定管尖嘴部分有气泡未排除就开始滴定 ， 。 B、振荡时液体飞溅出来 ， 。 C、开始读标准酸时用仰视 ， 。 D、终点读标准酸时用俯视 ， 。 E、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 ， 。 偏大 偏大 偏