高一生物基因和染色体的关系2.pptVIP

遗传病类型的判断 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ③ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ⑤ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意① 个体有没有出生、②性别要求 例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . ②该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 ③Ⅴ2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常 的几率为 . 1/4 显 患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子 有世代连续性 X 男性患者的女儿和母亲均患病 1/8 例2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为 和 。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X 隐 XAY XAXa 1/8 例3：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 解析：白化病是常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，血友病是伴X染色体上的隐性遗传病，设致病基因为Xh，由题意可知这对夫妇的基因型为，aaXHXh和AaXHY。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法： 方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下： 配子 子代 配子 AX H aX H AY aY aX H AaX H X H AaX H X H AaX H Y aaX H Y aX h AaX H X h AaX H X h AaX h Y aaX h Y 其中aaXhY是两病兼发者，比例为 ：1/8 方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/2χ1/4=1/8。 方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（aa），父为杂合正常（Aa），因而其后代患白化病的几率为1/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（XHXh），父亲正常（XHY），因而其后代患血友病的几率为1/4。由此得出后代两病兼发的几率为1/2×1/4=1/8 例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因