卫生监督水样的采集保存与预处理解析.pptVIP

水样的采集、保存与预处理 主要内容 水样的采集 水样的保存 水样的预处理 1.水样的采集 在水质分析中，对水样取样的基本要求是所取得的样品应具有代表性和有效性。 1.1.布点方法 监测点按《全国环境卫生工作规范》的要求，结合用水目的的变化、发展的实际情况设置。 （1）采样断面布设 （2）采样点布设 1.1.1.采样断面布设 分断面布设和多断面布设法。 对于江河水系，应在污染源的上、中、下游布设3个采样断面，其中上游断面为对照、清洁断面，中游断面为检测断面（或称污染断面），下游断面为结果断面。 对湖泊、水库，应在入口和出口布设2个检测断面。 对城市或大工业区的取水口上游可布设1个检测断面。 1.1.2.采样点布设 对河流：在每个采样断面上，可根据分析测定的目的、水面宽度和水流情况，沿河宽和河深方向布设一个或若干个采样点。一般采样点设在水下0.2-0.5m处。还可根据需要，在平面采样点的垂线上分别采集表面水样（水面下约0.5-1m）、深水水样（距底质以上0.5-1m）和中层水样（表层和深层采样点之间的中心位置处）3个点。 对地下水：布点通常与抽水点相一致。如做污染调查时，应尽量利用现有的钻孔进行布点，特殊需要时另行布点。 对废水：工业废水采样应在总排放口，车间或工段的排放口布点。生活污水采样点应在排出口，如考虑废水或污水处理设备的处理效果，应在进水和出水口处布点。 对湖泊、水库：可划分若干方块，在每个方块内布设采样点。 对给水管网：采样布点应在出厂水口，用户龙头或污染物有可能进入管网地方布点。 1.2.采样器 要求采样器具的材质化学性质稳定、容易清洗、瓶口易密封。 采样器可用无色具塞硬质玻璃瓶、具塞聚乙烯瓶或水桶。采集深水水样时，要用专门的采样器。 几种采样器 1.3.采样量 不同指标所采集的水样量不同（见表1-2） 1.4.采样方法 采集水样前，应用水样冲洗采样瓶2-3次，采集水样时，水样距瓶口不少于2cm。 采集不同形式的水源应用不同的方法。 几种采样方法 采集自来水或自由抽水设备的井水：先放水数分钟，将水管里的杂质洗掉，再进行采样。 采集无抽水设备的井水：可直接用采样瓶采样。 采集江河、湖泊或海洋表面的水样：应将采样瓶浸入水面下20-50cm且距离岸边20-50cm处，再进行采样。 采集污染源调查水样：河流要考虑整个流域布点采样，特别是生活污水和工业废水的入河总排放口。 2.水样的保存 现场分析 采集的水样 实验室分析 注：水样取出后，其组分完全不变化不损失是不可能的，因此，水样很难保存，最理想的就是取样后立即分析。 保存 2.1.水样的保存要求 减缓化学反应速度，防止组分的分解和沉淀产生 减缓化合物或配位化合物的水解、离解及氧化还原作用 减少组分的挥发和吸附损失 抑制微生物的作用 2.2.水样的保存技术 3.水样的预处理 依据： 分析目的 水质状况 有无干扰 3.1.过滤 水样浑浊会影响分析结果，用适当孔径的滤器可以有效的除去藻类和细菌，过滤后的样品稳定性更好，一般来说，可以用澄清、离心、过滤等措施分离悬浮物。以0.45μm的滤膜区分可过滤态与不可过滤态物质。 3.2.浓缩 如果水样中被分析组分含量较低，可通过蒸发、溶剂萃取或离子交换等措施浓缩后再进行分析。 3.3.蒸馏 在测定水中的氰化物、氟化物、酚类化合物时，在适当的条件下可通过蒸馏将它们蒸出后再测定，共存干扰物质残留在蒸馏液中，从而消除干扰。 3.4.消解 酸性消解：水样中同时存在无机结合态和有机结合态的金属时使用，进过强烈的化学作用，使金属离子释放出来再进行测定。 干式消解：进行金属离子或无机离子测定时，通过高温灼烧去除有机物，将灼烧后的残渣用硝酸或盐酸溶解，滤于容量瓶中再进行测定。 改变价态消解：测定水样中的总汞时，加强酸和加热条件下用高锰酸钾和过硫酸钾将水样进行改变价态消解，使汞全部转化为二价汞后，再进行测定。 参考文献 《水分析化学》黄君礼编著，第三版，中国建筑工业出版社，2007 《水分析化学》崔执应主编，北京大学出版社，2006.02 The end! Thank you for your attention!