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- 2016-11-11 发布于湖北
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1.芳环上H α- H:δ8.07ppm 羰基负屏蔽区 β- H:δ7.67ppm 2.取代基H —OCH3: δ4ppm(s) —Ar-CH3: δ2~2.5ppm(s) —CH2OH: —CH2:δ4.4~4.7ppm(d) —OH:δ4~6ppm(s) α—OH: δ>12ppm(s) β— OH:δ约11ppm(s) 大黄素甲醚 三、蒽醌类化合物的1H-NMR谱 芦荟大黄素 四、结构鉴定 (一)波谱学方法 3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 13C-NMR (1)1,4-萘醌类 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 13C-NMR (2)9,10-蒽醌类 四、醌类化合物的MS 蒽醌类质谱(MS)特征是: 得到m/z 180、152的强峰, m/z 90、76的双电荷峰。 2.游离蒽醌相继脱去二分子CO, 1.分子离子峰多为基峰 m/z 208 m/z 180 m/z 152 HR-MS: 302.1518 C18H22O4 [a]D20:4°(c=0.01,dioxane) UVlmax EtOHnm(loge): 207(4.13),277(4.11),410(2.76) IRnmaxcm-1
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