药物化学在线作业教程详解.docVIP

窗体顶端 窗体顶端 窗体底端 窗体顶端 窗体底端 药物化学A 苯并咪唑类 B 苯并吡啶类 C 吡啶类 D 亚砜类 单选题 A 具酯类结构与酸碱发生水解 B 具酚类结构呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 D 氧化发生在2位 单选题 A 吲哚美辛 B 氨基比林 C 氯贝丁酯 D 萘普生 单选题 A 氟尿嘧啶 B 6－MP C 阿糖孢苷 D MTX 单选题 A 二甲双胍 B 格列本脲 C 米列格醇 D 胰岛素 单选题 A 乙唬胺 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 氯丙嗪 单选题 A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼 B 可以和硝酸银反应生成银 C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色 D 分子中没有手性碳原子 单选题 A 生物烷化剂 B 金属铂络合物 C 拓扑异构化酶抑制剂 D 抗代谢物 单选题 A 亚硫酸氢钠 B 硫酸氢钠 C 亚硫酸钠 D 碳酸氢钠 单选题 A 4位二甲氨基由β转为α B 4位二甲氨基由α转为β C 6位OH由α转为β D 6位OH由β转为α 单选题 A 前药 B 软药 C 潜伏化 D 合理药物设计 单选题 A 对羟基苯甲酸 B 对羟基苯甲酸钠 C 对氨基苯甲酸 D 对氨基水杨酸 单选题 A 安乃近 B 阿司匹林 C 扑热息痛 D 布洛芬 单选题 A 磺胺嘧啶 B 盐酸乙胺丁醇 C 异烟肼 D 对氨基水杨酸钠 单选题 A 手性碳原子 B 手性中心 C 杂原子 D 不可扭转的刚性结构如双键等 单选题 A 与金属离子可以成盐 B 呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 D 呈弱碱性 单选题 A 吗啡 B 美沙酮 C 哌替啶 D 喷他佐辛 单选题 A 博来霉素 B 喜树碱 C 阿霉素 D 柔红霉素 单选题 A 第Ⅰ相生物转化 B 第Ⅱ相生物转化 C 结合反应 D 轭合反应 单选题 A 分子具有一个平坦的芳环结构 B 分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分 C 哌啶环与受体的空穴处结合 D 合成代用品的部分结构与吗啡十分相似 单选题 A 赛庚定 B 扑尔敏 C 奥美拉唑 D 酮替芬 单选题 A 甲磺酸酯 B 丁二醇 C 磺酸酯 D 氯乙胺 单选题 A 苯唑西林 B 头孢拉丁 C 羧苄西林 D 氨苄西林 单选题 A EDTA B 惰性气体 C 抗坏血酸 D 双氧水 单选题 A 正丁基 B 二甲氨基 C 三氟甲基 D 苯基 单选题 A 萘啶 B 吡啶并嘧啶 C 噌啉 D 喹啉 单选题 A 幸运发现，抓住机遇 B 发现天然活性物质 C 先导化合物的发现 D 先导化合物的优化 单选题 A 雷尼替丁 B 色甘酸钠 C 替美斯汀 D 扑尔敏 单选题 A 胃 B 肠道 C 胃和肠道 D 无法吸收 单选题 A 氮甲 B 塞替哌 C 卡氮芥 D 卡莫司汀 单选题 A 该药物具有极强的毒性 B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用 C 该药物的几何异构体有致畸作用 D 该药物用药方法问题 单选题 A 分子中无手性碳原子 B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的 C 1位上无取代基 D 7位是甲基哌嗪 单选题 A 可待因 B 曲马多 C 哌替啶 D 美沙酮 单选题 A 奥美拉唑的S-光学异构体 B 奥美拉唑的R-光学异构体 C 奥美拉唑的顺式异构体 D 奥美拉唑的反式异构体 单选题 A 3位的OH B 2位的OH C 6位的OH D 3、6位的OH A 药剂相 B 药物动力相 C 药效相 D 药物吸收相 A 阿司匹林具有酸性，可以保护血管 B 能抑制脂氧化酶 C 通过抑制环氧化酶的活性而减少血栓烷素的生成 D 能产生血管活性物质 A 较大空间位阻 B 推电子 C 吸电子 D 较小空间位阻 A 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收 B 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收 C 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收 D 在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收 A 多巴胺 B γ－氨基丁酸 C 多巴酚 D 5羟色胺 A 醋酸 B 水杨酸 C 醋酸苯酯 D 对氨基苯酚 A 丙二酰胺 B 嘧啶二酮 C 乙内酰脲 D 丁二酰亚胺 A 不耐酸 B 不耐酶 C 耐酸耐酶 D 耐酸不耐酶 A 马来酸氯苯那敏是H1受体拮抗剂，为常用的抗过敏药 B 阿司咪唑为无嗜睡副作用的过敏介质阻滞剂，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等 C 西咪替丁是H1