(课本习题解答)第十一章酰化资料.pptVIP

* 11-４写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。 （１） 习题 * 苯胺与过量的的乙醇在浓硫酸催化剂存在下，在高压釜中，在约215 ℃、 2.5MPa进行Ｎ－单乙基化，然后高效精馏分离，得Ｎ－乙基苯胺。 * * 2-氯-5-硝基苯磺酰氯与Ｎ－乙基苯胺在水介质中，在Na2CO3缚酸剂存在， 下，进行Ｎ－芳磺酰化得产物。 2-氯-5-硝基苯磺酰氯 * （4） 氯苯经混酸两步硝化得2,4-二硝基氯苯，然后与NaOH的甲醇-水溶 液在60℃进行甲氧基置换氯基，得2,4-硝基苯甲醚，最后用Na2S2的水 溶液在50~55℃进行硝基部分还原成氨基。 * （4） 氯苯经混酸一硝化，高效精馏分离，得邻硝基氯苯和对硝基氯苯， 然后将邻硝基氯苯与NaOH的甲醇-水溶液在高压釜中约98℃进行甲 氧基置换氯基，得邻硝基苯甲醚，将硝基还原成氨基得邻氨基苯甲醚， 最后在浓硫酸中于1~5 ℃用混酸硝化得目的产物。 * （5） 邻氨基苯甲醚在水介质中，在Na3CO3缚酸剂存在下，在85 ℃与等摩尔 比苯磺酰氯 进行N-苯磺酰化，得2-甲氧基-N-苯磺酰苯胺。 将2-甲氧基-N-苯磺酰苯胺在氯苯-水介质中进行稀硝酸硝化，得2-甲氧基-4- 硝基-N-苯磺酰苯胺。 将2-甲氧基-4-硝基-N-苯磺酰苯胺在82％硫酸