失眠动物模型的建立…要点.pptVIP

老年性痴呆定义 老年痴呆发病机理 老年痴呆模型常用实验动物 常见建模方法及其评价 总结及展望 胆碱能假说 铅中毒假说 炎症免疫学说 基因突变学说等 自然衰老模型 转基因动物模型 与B淀粉样蛋白有关的模型 中枢胆碱能神经元损毁模型 脑内β淀粉样蛋白沉积 相关递质及酶活性改变 脑内氧化应激相关的酶活性及线粒体功能改变 脑内葡萄糖代谢障碍 免疫功能异常等 * 老年痴呆是发生在老年期和老年前期的大脑皮层获得性高级机能的全面损害。主要包括阿尔采默型老年痴(SDAT)和血管性痴呆(VD)两大类。 SDAT是以进行性痴呆为主要症状的人脑变性疾病。病理特征：主要有老年斑、神经纤维缠结等。临床伴有认知记忆损伤。 VD?是指各种脑血管病引起的获得性智能障碍综合 征。 AD的病因与发病机制尚不明确，可能原因有： 60~ 90 岁的老年人群中患病率随年龄的增长呈指数增长,每隔5.1 岁即增加一倍,可见衰老肯定是AD 的危险因素之一。 21世纪, 全球正逐步进入人口老龄化时代。AD 的发病率越来越高,预计2025年全球受该病困扰的人数将达1400万，该病的防治不仅是一个重大的医学问题, 同时也是一个严峻的社会问题。 灵长类脑的各结构比例及脑血管分布均最接近人。但费用高,来源困难。 狗、猫脑皮层及脑内各结构比例较接近人, 抗手术打击能力强,特别适合慢性实验,但其脑血管走行及脑的供血与人脑差异较大。 兔脑内血管发达程度与人脑类似,但兔大脑皮层部分不发达。 鼠脑体积小,抗手术打击能力差,不常见临床上的症状如呼吸困难、癫痫、意识障碍难等在小动物中却很常见，且难以恢复,使其神经功能障碍难以评定。但价格便宜,来源充足，品种较纯,制作模型简单,生存率高。 鸡大脑发达, 有人估计,其实验价值和某些哺乳动物相似。但这方面研究较少,其应用价有待进一步验证。利用其建立学习和记忆模型快、记忆保持的测定及脑内注射容易、重复性好、来源丰富、价格便宜、易管理。 理想的AD动物模型不仅要模拟出AD的行为学改变, 而且应能模拟复制AD的主要病理、生化及神经递质等多方面的改变。目前, 大致可概括为四类 1.自然衰老动物模型 衰老因素在老年痴呆发病过程中占有重要地位，形态学观察可见,自然衰老鼠隔区、斜角带核 及Meynert基底核中的神经元萎缩、丧失,感觉、运动及学习记忆等多种功能下降。因此可用恒河猴、老年兔及老年鼠等作为AD模型。 评价: AD有别于正常衰老的进行性神经功能衰 退性疾病，故其只模拟了AD的部分疾病特征。极少形成NFT及淀粉样蛋白沉积。价格昂贵、健康状况较差、不易得到, 在一定程度上制约了该模型的研究进展。 3.转基因动物模型 常用的转基因动物模型是用实验方法将外源性基因如App基因导入, 使其在染色体基因组中稳定整合、表达, 并遗传给后代。动物过多地表达App基因或其突变产物, 引起Aβ的沉积和相关的病理损害或临床症状。目前的转基因动物多选用小鼠主要是基于遗传背景、繁殖能力、操作难度和经济角度的考虑, 。 常用的转基因动物模型制备的简单程序如下: ( 1) 引物的设计或靶基因的制备; ( 2) 重组靶基因注入受精卵; ( 3) 植入假孕受体; ( 4) 检测与评价。 评价:虽然转基因动物存在难以重复、外源性基因表达不稳定、繁殖能力低、抗病能力差、成本昂贵等问题,但不可否认,转基因动物模型具有广阔的应用前景,值得深入研究 3.中枢神经元胆碱能损毁动物模型 原理：用物理、化学、外科手术等来损毁胆碱能神经元或切断胆碱能神经通路。 （1）物理损毁模型：采用电、热等手段损伤大鼠Meynert基底核，使皮质乙酰胆碱量减少，造成动物记忆障碍、抑郁行为等。 评价：所得模型大鼠脑内不同分区组织中单胺氧化酶B活性与青年组比较没有显著性升高，故该模型尚欠缺说服力。 （2）化学损毁模型： ①乙酰胆碱M受体阻断剂动物模型：大鼠腹腔内注射胆碱能拮抗剂，引起胆碱能系统功能障碍。 评价：可造成认知障碍，但其主要是可逆性阻断突触后的乙酰胆碱M受体，缺乏AD特殊病理特征。 ②兴奋性毒素损毁动物模型：如使用兴奋性神经毒素如红藻氨酸、使君子氨基酸等注入大鼠Meynert基底核建立痴呆模型。 评价：有记忆损害功能，但无神经元斑块及NFT的组织病理学改变。且对乙酰胆碱系统的损伤可逆转。 ⑶外科手术损伤：采用手术切断跨海马通路，建立AD模型。 评价：可以造成动物定向记忆障碍，造模周期短，但创伤大、临近组织易受损、无典型AD病理特征等缺点。