遗传系谱图及概率专题(精美)解读.pptVIP

一、遗传方式： 1、常染色体遗传病(与性别无关)： AA Aa aa 显性性状 隐性性状 常染色体显性遗传病：显性性状（ AA、Aa）患病，隐性性状（ aa）正常 如：多指，并指，软骨发育不全 常染色体隐性遗传病：隐性性状（ aa）患病，显性性状（ AA、Aa）正常 如：白化病，聋哑病，苯丙酮尿症 2、X(性)染色体遗传病(与性别有关)： ♀ XAXA XAXa XaXa ♂ XAY XaY 显性性状 隐性性状 伴X染色体显性遗传病:显性性状（ XAXA 、XAXa 、XAY ）患病 隐性性状（ XaXa 、 XaY）正常 如：抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病:隐性性状（ XaXa 、 XaY） 患病， 显性性状（ XAXA 、XAXa 、XAY ）正常 如：色盲，血友病，进行性肌营养不良 1、判断显隐性 并 判断具体遗传病类型； 2、根据表现型写出基因型初步(A_ 、aa; XBX-- 、XBY……)； 3、根据 上下代关系 确定 准确基因型 或 可能的基因型的概率； 4、分别 求出每种遗传病的 发病率 和 正常率；(两种以上的遗传病) 5、用乘法 或 加法 组合出题目要求内容。 解题步骤 二、确定遗传方式 1. 确定是隐性遗传还是显性遗传 如果 患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性” 如果患病率高，代代相传，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性” 2. 确定致病基因位于 常染色体 上还是位于 X染色体 上 　 （1）父母 无病 有病女，致病基因一定在 常染色体 上。 无中生有为隐性，生女患病为“常隐” 无中生有为隐性，生男患病 可能 为“伴X隐” 或 “常隐” 假设为“伴X隐”，看女病证明或排除。 （2）父母无病有病男，致病基因 可能 在 “X染色体上” 或 “常染色体上” 在隐性遗传系谱图中： 在显性遗传系谱图中： （3）父母 均病 生 正常女，致病基因一定在 常染色体上 有中生无为显性，生女正常为“常显” （4）父母 均病生 正常男，致病基因 可能 在 “X染色体上” 或 “常染色体上” 有中生无为显性，生男正常 可能 为“伴X显” 或 “常显” 假设为“伴X显”，看男病 证明或排除。 三、特殊情况下的判断 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不准确判断，只能从可能性大小来推测 1.显性与隐性的判断：显性遗传病：代代相传。 隐性遗传病：隔代遗传。 2. 患者无性别差异，男患≈女患，则该病很可能是常染色体遗传病。 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体遗传病， （1）若患病 男患＞女患，则该病很可能是 伴X隐性遗传病。 （2）若患病 女患＞男患，则该病很可能是 伴X显性遗传病。 （代代相传 的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。 注： 为正常男女 为患病男女 江苏省2006年高考选择29题 Xb Xb Xb Y 二、关于遗传病概率的计算： 概率计算的两个基本法则： （1）相乘法则：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时，这样的两个事件 同时或相继 发生的概率是他们各自概率的乘积。 （2）相加法则 当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为可斥事件，它们出现的概率为各自概率之和。(即把 所有的 可能性 相加) 一种遗传病的概率计算 例：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。 （2）Ⅲ4可能的基因型是____