2015-2016学年高二生物选修一课时训练题12.docVIP

5.2 新提升·课后作业一、 选择题(每小题5分，共50分) 1．下列有关PCR技术的说法不正确的是(　　) A．PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 B．PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 D．PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列 【解析】　PCR过程不需要解旋酶的参与，而是通过加热来实现DNA解旋的。A错误。 【答案】　A 2.关于DNA的复制，下列叙述正确的是(　　) A．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B．DNA复制不需要引物 C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D．DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 【解析】　DNA聚合酶(taq酶)的移动方向即子链合成方向是从3′到5′端，这和脱氧核苷酸的基本结构有关，DNA的合成，不论体内或体外，都需要一段引物，原因是在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上，引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合。 【答案】　C 3.下列有关PCR技术的叙述正确的是(　　) A．作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 B．作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 C．反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 D．反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中 【解析】　模板DNA只需加入一次，A项错误；引物在合成中不断被利用，需不断加入，B项正确；DNA聚合酶可反复使用，C项错误；DNA连接酶也可反复使用，D项错误。 【答案】　B 4．从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是(　　) A．PCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 B．DNA聚合酶的作用是从引物的5′端开始催化DNA链的延伸 C．PCR技术依据是DNA的热变性原理 D．PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸 【解析】　在PCR中引物能结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点，故A正确；DNA聚合酶的作用是从3′端开始催化DNA链的延伸，故B错；PCR的原理是DNA分子复制，每次循环包括变性、复性和延伸，故CD均正确。 【答案】　B 5．PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是(　　) ①稳定的缓冲液环境　②DNA模板　③合成引物 ④四种脱氧核苷酸　⑤DNA聚合酶　⑥DNA解旋酶　⑦限制性核酸内切酶　⑧温控设备 A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦⑧ C．③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑧ 【解析】　在PCR技术中，需要的条件有模板、引物、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶，此外还需要适宜的温度和pH，故D正确。 【答案】　D 6.聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(　　) A．变性过程中使用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 【解析】　在PCR中，通过控制温度打开氢键，使DNA双链变成单链，故A正确；复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则，故B正确；PCR中需要的原料是四种脱氧核苷酸，故C错；由于PCR中使用的是耐高温的DNA聚合酶，因此比正常的细胞内复制需要的温度高，故D正确。 【答案】　C 7．PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是(　　) A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 B．延伸的温度必须大于退火温度，而小于变性温度 C．DNA聚合酶不具热变性，要用耐高温的聚合酶 D．DNA解旋酶不具热变性，为了确保模板是单链 【解析】　PCR是一种体外DNA扩增技术。DNA双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双链螺旋结构解体，双链分开，退火前，在耐高温的DNA聚合酶作用下根据碱基互补配对原则合成新