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- 2016-04-23 发布于湖北
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7.6 输液反应 7.6.1 发生输液反应时,应停止输液,更换药液及输液器,通知医师,给予对症处理,并保留原有药液及输液器。 7.6.2 应密切观察病情变化并记录。 7.7 输血反应 7.7.1 发生输血反应应立即减慢或停止输血,更换输血器,用生理盐水维持静脉通畅,通知医生给予对症处理,保留余血及输血器,并上报输血科。 7.7.2 密切观察病情变化并记录。 《静脉治疗护理技术操作规范》 七、静脉治疗相关并发症处理原则 8.1 针刺伤防护操作按GBZ/T 213执行。 8.2 抗肿瘤药物防护 8.2.1 配置抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间,宜在II级或III级垂直层流生物安全柜内配置。 解读:生物安全柜分级:Ⅱ级A型,70%气体通过高效空气颗粒过滤器再循环至工作区,30%气体过滤外排;Ⅱ级B1型,70%气体过滤外排,30%气体经过滤再循环;Ⅱ级B2型,无循环气流,100%外排。Ⅲ级为不透气的密闭结构,整个安全柜内处于负压状态,所有气体均通过高效空气颗粒过滤器过滤排除。Ⅱ级和Ⅲ级生物安全柜对化疗防护均有效。研究表明:Ⅱ级B型和Ⅲ级生物安全柜对化疗防护有重要意义。 《静脉治疗护理技术操作规范》 八、职业防护 《静脉治疗护理技术操作规范》 8.2.2 使用抗肿瘤药物的环境中可配备溢出包,内含防水隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、鞋套、吸水垫及垃圾袋等。
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