【优化设计】2016年高考化学二轮复习非选择题专项训练六.docVIP

非选择题专项训练六　有机合成与推断(选修) 1.A~F均为有机化合物,它们之间有如图所示转化关系: 已知:.核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢,其峰面积之比为61∶2∶1; Ⅱ.D是由两个六元环形成的芳香族化合物; .E中苯环上只有两个相邻的取代基; .E遇FeCl3溶液不发生显色反应且不能发生消去反应。 请回答下列问题: (1)写出相应有机物的结构简式:C　　　?,E　　　?。? (2)由C生成B的反应类型为　　　　;B的名称(系统命名)是　　　　　。? (3)写出下列反应的化学方程式: 反应:　;? 反应:　。? (4)芳香族化合物G与D互为同分异构体,且同时满足下列三个条件: A.该物质能发生加聚反应 B.该物质能发生水解反应 C.该物质能发生银镜反应 则G可能的结构有　　　　　种,其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积比为22∶1∶1∶1∶1的是　　　　　　　　　　(写结构简式)。?[来源:Zxxk.Com] 2.(2015清华大学附中检测)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下: 已知:.RCOOR+R″18OHRCO18OR″+ROH(R、R、R″代表烃基) .(R、R代表烃基) (1)的反应类型是　　　　　。? (2)的化学方程式为　。? (3)PMMA单体的官能团名称是　　　　、　　　　　。? (4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为　　　　　　　　　　　。? (5)G的结构简式为　　　　　。? (6)下列说法正确的是　　　　(填字母序号)。? A.为酯化反应 B.B和D互为同系物 C.D的沸点比同碳原子数的烷烃高 D.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH (7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是　　　　。? (8)写出由PET单体制备PET聚酯(分子式为C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? 3.(2015河北衡水中学模拟)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下: 已知: ②E的核磁共振氢谱只有一组峰; C能发生银镜反应; J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。 回答下列问题: (1)由A生成B的化学方程式为　　　　　　　　　　　　,其反应类型为　　　　　　。? (2)D的化学名称是　　　　　　。? (3)J的结构简式为　　　　　　,由D生成E的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　(写出一种即可)。? (5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇。 AKL。 反应条件1为　　　　;反应条件2所选择的试剂为　　　　　　　　　;L的结构简式为　　　　　　。? 4.(2015江苏模拟)某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知:;2CH3CHO 请回答下列问题: (1)下列说法正确的是　　　　　。? A.F的分子式是C7H7NO2Br B.甲苯的一氯取代物有3种 C.F能发生取代反应和缩聚反应 D.1 mol的D最多可以和5 mol H2发生加成反应 (2)D→E的反应类型是　　　　　。? (3)B→C的化学方程式是　　　　　　　　　　　　。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　。? (4)C→D反应所需的试剂是　　　　　　。? (5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　　　　　(写出3个)。? 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子　分子中含有—CHO (6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: CH3CHOCH3COOH CH3COOCH2CH3 1.答案:(1)(CH3)2CHCH2OH　 (2)氧化反应　2-甲基丙酸 (3)(CH3)2CHCH2OOCCH(CH3)2+NaOH (CH3)2CHCH2OH+(CH3)2CHCOONa +(CH3)2CHCH2OH+ (CH3)2CHCOOH+2H2O (4)5　[来源:学科网] 解析:由A(C8H16O2)在NaOH溶液中水解得到B和C,且C在酸性K2Cr2O7的条件下催化氧化得到B,说明B和C中含一样的碳原子数,确定C为饱和一元醇(C4H10O),B为饱和一元羧酸(C4H8O2)。根据核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢,其峰面积之比为61∶2∶1,确定C的结构为(CH3)2CHCH2OH,B的结构为(CH3)2CHCOOH,其系统命名为2-甲基丙酸。由D的分子式C9H8O2和信息、、,确定D的结