普通化学ch2教案详解.ppt

本章学习要求 目 录 2.1 化学反应的方向和吉布斯函数变 1 反应的焓变：影响因素之一 ? H0倾向自发 1 反应的焓变：影响因素之一 ? H0倾向自发 2 反应的熵变：另一影响因素 ? S0倾向自发 （1）熵的概念 自然界中还有一种现象。例如。 这说明系统倾向于取得最大混乱度（? S0倾向自发）。 熵（S）：系统内物质微观粒子的混乱度(或无序度)的量度。 2 反应的熵变：另一影响因素 ? S0倾向自发 区分： H、 △H、 △H 、 △rHm 、△fHm KJ.mol-1 S、 △S、 △S 、 △rSm 、Sm J. mol-1. K-1 练习：P108-8（1） 3 反应的吉布斯函数变 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) 化合反应放热：ΔH0 分解反应吸热：ΔH 0 气体分子总数：n后 n前 ΔS 0 气体分子总数：n后 n前 ΔS 0 例如2C（S）+O2（g）=2CO （g） 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) 2.1.2 反应自发性的判断(ΔG) 2 ΔG与?G 的关系 2 ΔG与?G 的关系 对于气体反应aA(g)+bB (g) → gG (g) +dD (g) 2 ΔG与?G 的关系 2 ΔG与?G 的关系 Q式书写时应注意： 表达式中只出现“g”-P，”aq”-c； “l”，”s”不表示 2 ΔG与?G 的关系 例如：2C（S）+O2（g）=2CO （g） 热力学等温方程 始 1 3 2变化量 -x -3x 2x 平衡 1 -x 3 -3x 2+ 2xn =？ PN2 =？N2的转化率=？ 分压定律 n =6-2x PN2= （1 -x /4-2x）.P N2的转化率= x/1 2.1.3反应的摩尔吉布斯函数变的计算及应用 2.1.3反应的摩尔吉布斯函数变的计算及应用 1 298.15K 时? r 的计算 1 298.15K 时? r 的计算 2 其他温度时的?rGm的计算 2 其他温度时的?rGm的计算 2 其他温度时的?rGm的计算 2 其他温度时的?rGm的计算 练习：P108-10 作业：9 3 任意态时反应的摩尔吉布斯函数变的计算 3 任意态反应的摩尔吉布斯函数变的计算 3 任意态反应的摩尔吉布斯函数变的计算 4 ΔrG 和ΔrG的应用 2.2 化学反应进行的程度和化学平衡 2.2.2 平衡常数和多重平衡法则 （1）对于气体反应aA(g)+bB (g) → gG (g) +dD (g) 以上是上述反应的K 的两种计算方法 1. 标准平衡常数 K 与?rGm （2）溶液反应aA(aq)+bB (aq) → gG (aq) +dD (aq) 1. 标准平衡常数 K 与?rGm （3）混合反应aA(l)+bB (aq) → gG (s) +dD (g) 2 多重平衡 2.2.3 化学平衡的有关计算 2.2.3 化学平衡的有关计算 练习： P108-13 作业：P108-12 2.2.4 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响 2.2.4 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响 C的影响： c反↑或c生↓，平衡 → P的影响： △ n（g）=0或固、液态：无影响 △ n（g）≠ 0： P ↑或V ↓ → n （g） ↓ P ↓ 或V ↑ → n （g） ↑ 通入惰性：恒T、P下→ n （g） ↑ 恒T、V下，平衡不移动 T的影响： 吸热反应：T ↑ → 放热反应：T ↑ ← 2.2.4 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响 N2(g) + 3H2 (g) ≒ 2NH3 (g) C N2 ↑ P ↑ 或