风湿性疾病的生物治疗-进修生资料祥解.ppt

风湿病概念及治疗进展 华中科技大学同济医学院附属 协和医院风湿科 黄安斌 一、风湿病学（Reumatology）历史回顾 第一阶段（前3-18世纪）：流动（Reuma）-体液论（血液、粘液、黄胆汁、黑胆汁）。 第二阶段（18-20世纪）：风湿病分类学发展。1776年UA的发现-Gout-现代风湿病学开始；19世纪末AS与其它脊柱炎区别开来；1941年Klemperer研究SLE和硬皮病并总结Klinge研究风湿热的成果，提出“胶原病”的概念；1952年Ehrich建议将“胶原病”改名为“结缔组织病”。 第三阶段（20世纪末-现在）：免疫学与分子生物学阶段。风湿病领域不断扩大与深入。现在临床上仍然用风湿病概念。近十余年来，ENA抗体谱、RF分类、dsDNA、ANA核型、ANCA、CPK、HLA-B27、抗角质蛋白抗体、anti-CCP 、anti-RA33 、免疫复合物、补体、淀粉样蛋白A、遗传标记物等检测不断用于临床，加速了风湿病的发展。 二、现代风湿病的概念 症状学概念：各种酸痛和疼痛的统称。 病理学概念：凡是累及骨、关节、肌肉、筋膜、血管的各种全身性疾病。 病因学概念：各种内外因素（物理、化学、生物、自身免疫、代谢等）导致的急慢性炎症和损伤。 范畴学概念：与各临床学科渗透最广、与基础医学结合最紧密的一门“综合性”临床学科。 三、现代风湿病学的范围与分类 按发病机理分类(自身免疫性疾病；退行性疾病；代谢性疾病；感染性疾病；环境因素相关性疾病) 按症状分类（痛性疾病；发热性疾病；水肿性疾病；肌无力性疾病；体表异常体征性疾病等） 按预后分类（良性、自限性、可控性、恶性） 按病变部位分类（骨关节、皮肤粘膜、肌肉筋膜、血管、眼、内脏等） 四、风湿病的特点 系统性 多变性 多样性 疑难性 可控性 自限性 可转化性 糖皮质激素治疗的有效性 五、风湿病诊断的“三步曲” 深入分析，明确诊断。 活动程度和严重程度的判断。 预后判断。 六、风湿病治疗应注意的几个问题 精神与生理 防与治 控制症状与控制病情 作用与副作用 局部与全身 近期与长远 本病与合并症、并发症 七、风湿病研究方向和展望 病因与发病机理 数字化诊断 生物治疗与基因治疗 八、风湿病的免疫与生物治疗 风湿病的免疫及生物治疗是近年来进展最快的研究领域之一。不少制剂如来氟米特、骁悉、Enbrel及安必丁等已先后应用于临床，并取得了较好的治疗效果。从而，为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等风湿病提供了新的治疗方法。 细胞因子网络失衡学说 趋化因子 促炎性细胞因子 抗炎性细胞因子 免疫抑制剂 1.来氟米特（Leflunomide，爱诺华）是美国FDA于1998年批准用于类风湿关节炎治疗的一种新型免疫抑制剂，1999年开始在国内应用。该药是一种小分子化合物，其分子量仅270道尔顿，半衰期8.8±0.77天，在体内迅速转变为活性形式A77 1726。来氟米特通过抑制二氢乳清酸脱氢酸及酪氨酸激酶减少嘧啶的形成，致使DNA合成障碍，进而抑制淋巴细胞活化及由此而致的免疫反应。该药主要抑制淋巴细胞的增殖，而对白细胞及血小板的影响较小。来氟米特主要作用于细胞分裂的早G1期，而甲氨喋呤则在晚G1期起效。因此，二者有协同治疗作用，并已在类风湿关节炎的治疗中得到证明。 2.骁悉（Mycophenolate mofetil, 霉酚酸酯）是一种新型免疫抑制剂，其活性成份为次黄嘌呤5’磷酸脱氢酶抑制剂-霉酚酸。后者则是三磷酸鸟苷（GTP）合成的限速酶。由于激活的T、B淋巴细胞的增殖高度依赖于嘌呤合成途径，而其它细胞则可通过替代途径增殖。因此，霉酚酸酯可选择性抑制淋巴细胞的增殖。除此之外，骁悉尚可抑制新血管的形成、抗体的产生及淋巴细胞表面糖蛋白分子（如粘附因子）的表达。 3.泰克立姆（Tacrolimus）即 FK506。该制剂是真菌Streptomyces Tsukubaensis的代谢产物，其结构与大环内酯类抗生素相似。泰克立姆口服吸收缓慢，半衰期为8.7小时，其免疫抑制机理与环孢菌素A类似，但作用更强。它在比环孢菌素A低10-100倍的浓度下即具有抑制IL-2、IL-3及IL-4产生的作用。该药主要作用于淋巴细胞，是T细胞活化的抑制剂，尤其具有很强的抑制细胞因子、炎性介质及组织胺释放的作用。 生物治疗 一、TNFa抑制剂的研发和临床应用 TNFa能够刺激滑膜增生、促进前列腺素和金属蛋白酶产生； TNFa在RA的发病过程中处于关键地位，阻断TNFa的作用，可阻断由此导致的细胞因子网络失衡，起到治疗作用。 TNFa抑制剂主要包括抗TNFa抗体、可溶性TNFa受体、 TNFa反寡核苷酸等，目前，这类药物中已有两种通过美国FDA的批准上市，用于