第一章认识有机化合物复习资料祥解.ppt

第一章 认识有机化合物 归纳整理 一、有机化合物的结构特点 二、有机化合物的分类 三、同分异构体 四、有机物的命名 五、研究有机物的一般步骤 一、有机化合物的结构特点 1、有机化合物的基本结构特征是有机物分子中的原子以共价键相结合 2、有机化合物中均含有碳元素，碳原子既可和其他非金属原子形成共价键，碳原子之间也可以形成共价单键、双键、三键，既可以形成稳定的长短的不一的链状化合物，也可以形成含碳原子数目不等的环状化合物。 所以，有机化合物结构复杂，数量庞大 1、有机物种类繁多的主要原因是（ ） A．有机物的分子结构十分复杂 B．碳原子能与其他原子形成四个共价键， 且碳原子之间也能互相成键 C．有机物除含碳元素外，还含有其他多种 元素 D．自然界中存在多种形式的、大量的有机物 B 二、有机化合物的分类 有 机 化 合 物 按碳的骨架分类 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 按官能团分类 烷 烯 炔 醇 醛 酸 酯 酮 —OH —CHO —COOH —COOR 醚 酚 —OH 卤代烃 —X ? CH3CH=CH2 2、写出下列有机物中所含官能团的名称 CH3CHO 碳碳双键 碳碳三键 (酚)羟基 醛基 酯基 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 （脂肪烃） 烃 分子中含有碳环的烃 如何用树状结构，按碳的骨架给烃分类？ A芳香化合物： B芳香烃： C苯的同系物： 下列三种物质有何区别与联系？ 含有苯环的化合物 含有苯环的烃。 有一个苯环，环上侧链全为烷烃基的芳香烃。 A B 它们的关系可用右图表示： C 官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团。 区别 决定有机物特殊性质的原子或原子团 官能团: 基: 根(离子): 有机物分子里含有的原子或原子团 存在于无机物中，带电荷的离子 “官能团”属于“基”， 但“基”不一定属于“官能团” “ -OH” “OH— ” 官能团相同的化合物，其化学性质基本上相同 属于“基”，是羟基 属于“根” ，是氢氧根离子 资料卡片 分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：表示原子最外层电子成键的式子，比较直观，但 书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。 结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并 以后的个数写在该原子右下方；省略碳氢键和碳碳单键 键线式：把碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。 ⑴ ⑵ ⑶ 3、请写出下列有机物分子的结构简式： 4、下列物质中是同系物的有，互为同分异构体的 有___________，互为同素异形体的有_________， 同是同位素的有___________，是同一种物质的 有_____________。 （1）液氟 （3）氯气（4）氯水 （5）红磷（6）2,2—二甲基丁烷 （9）白磷 (10) (11) 35Cl 37Cl （10）（11） （2）（7） （5）（9） 或（6）（12） （8）（12） 三、同分异构体 同分异构体 同分子式 同实验式 同相对分子质量 同组成元素 同质量分数 不同结构 碳链异构 位置异构 官能团异构 书写规律:碳链异构 位置异构 官能团异构 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 (1)等同氢 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ a a b b b b a a （2）对称技巧 （3）转换技巧 例:已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为 A苯环上的二溴代物有9种同分异 构体，以此推断A苯环上的四溴代