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本征扩散是指由浓度梯度或化学势梯度引起的材料本身的热缺陷作为迁移载体的扩散。
自扩散是指体系中分子或原子由于热运动引起的无规行走过程。
非化学计量化合物一般分为阳离子缺位,阴离子缺位,阳离子间隙,阴离子间隙四种形式。
自扩散系数与质点的迁移速度有关,与晶体的晶格有关。
比表面的单位是m2/m3或m2/kg,与粉体物质的比表面粒径呈反比。
菲克第二定律适用于求解质点浓度分布随时间和空间而变化的非稳态过程的扩散问题。
固体表面自由能的定义是在温度,压力及组成不变的条件下将内部原子(分子)移到表面而扩展单位表面所做的表面功。
当一固相与液相在等温,等压条件下发生润湿时,体系自由能应下降。
本征缺陷包括弗兰克尔和肖脱(特)基缺陷。
如果一个反应过程中包含n个步骤,若反应受其中m(m≤n)个步骤控制时,则这m个步骤的速率应均最慢并接近相同。
淌度的定义为在单位力作用下扩散质点的迁移速度。
MxO(x1)是缺阳离子型非化学计量化合物, 其导电特征为空位导电。
非化学计量化合物一般分为阴离子缺位型,阳离子间隙型,阴离子间隙型,缺阳离子型四种形式。
纯固相反应的主要热力学特征是只有即放热反应才能进行,被称为范特荷甫规则。而当有气、液相参加的固相反应时,因项不可忽略,则上述规则不适用。
固相反应的特点是反应在界面上进行,反应速度是温度,时间和空间的函数。
扩散系数的单位是cm2/s或m2/s,传质系数的单位是cm/sec。扩散系数与电导率的关系为D=(segema)kBT/(C(Ze)2)。
菲克第二定律适用于求解质点浓度分布随时间和空间而变化的非稳态过程的扩散问题。
固体表面自由能的定义是在等温,等压及组成不变的条件下将内部原子(分子)移到表面而扩展单位表面所做的表面功。
当表面为非球形时,在表面张力作用下,表面上的附加压力。
在设计复合材料时应充分考虑不同素材间的物理相容性及化学相容性。
当一固相与液相在等温,等压条件下发生润湿时,体系自由能应下降。
由外来原子(或离子)进入晶体中产生的缺陷为杂质缺陷。
一般比表面的单位有m-1和_m2/kg两种。
对于同一晶体材料一般表面扩散系数(大于,小于)大于体扩散系数,表面扩散活化能(大于,小于)小于体扩散活化能,扩散系数随温度增大增大。
在非理想固体或液体体系中的扩散系数受体系中扩散组元的特性影响。
已知一化合物MXN中的离子迁移数分别为TM,TN,TX,测得总电导率为,则M离子的电导率为TM(。
扩散过程的推动力为体系中存在的化学位梯度,烧结过程的推动力为体系界面自由能与粉体的表面自由能的差值,传质过程的推动力为浓度差,晶粒长大的推动力为曲率半径差。
本征扩散是指由 热涨落 引起的材料本身的 热缺陷 作为迁移载体的扩散。
金属氧化物的标准生成自由能为在给定的 温度 和 一个 大气压下,由稳定的 单质生成1摩尔氧化物的反应自由能变化,单位是 J/mol 。
氯化冶金是利用 氯化剂 焙烧矿石,根据不同金属的 氯化 顺序,以及生成的氯化物的 熔点 、 沸点 及 蒸汽压 等物理性质的差异,对金属相互分离提纯,或金属与其它氧化物的分离,制备液态或气态金属氯化物。
利用 两种 以上物质发生化学反应时放出大量的热量,使得邻近区域的物料 温度 骤然升高而引发新的化学反应,反应以燃烧波的形式蔓延至整个反应物体系。当 燃烧波 推行前移时,反应 混合物 则转变为产物。
自扩散是指体系中分子或原子由于热运动引起的无规则行走过程。
非化学计量化合物一般分为 缺阴离子型 , 缺阳离子型 , 阳离子间隙型 , 阴离子间隙型 四种形式。
比表面的单位是 m-1或m2/kg ,与粉体物质的 粒径 呈反比。
根据不同粒径颗粒在液体中的 沉降 速度不同测量粒度分布的方法叫 沉降 法。
固体表面自由能的定义是在 温度 , 压力 及 组成 不变的条件下将内部原子(分子)移到表面而扩展单位表面所做的 可逆功 。
当一固相与液相在等温,等压条件下发生润湿时,体系自由能应 降低 。
金属的 无机化合物(/氧化物) 或 有机化合物(/盐) 的颗粒(或团簇)聚合成尺寸约 1nm-0.1μm(/1nm-100nm) 稳定的悬浮在一种连续介质中,称这种由 不连续分散相 与 连续 介质构成的体系为溶胶。
由细小颗粒聚集而成的由 三维网状 结构和 连续分散相 介质组成的具有 固体 特征的胶态体系称为凝胶。
如果一个反应过程中包含n个步骤,若反应受其中m(m≤n)个步骤控制时,则这m个步骤的速率应 均最慢 并 接近 。
淌度的定义为在单位 驱动力 作用下扩散质点的 迁移速度 。
扩散通量和扩散系数的单位是 g/(cm2·s)或mol/(cm2·s) 和 cm2/s或m2/s 。
固态烧结过程中两相邻颗粒间颈部的生长与时间呈五分之一次方关系,与颗粒粒径呈
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