有机化学化学反应原理学案.docVIP

2011年高考化学复习：有机化学 【例题】2010年广东卷30． 固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。 ⑴化合物Ⅰ的分子式为　 　　　　，1 mol该物质完全燃烧需消耗　　　 mol O2。 ⑵由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为　　 　　 （注明反应条件）。 ⑶Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为　　　　. ⑷在一定条件下，化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：　　 　　　　　。 ⑸与CO2类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有　　　　　（双选，填字母）. A都属于芳香烃衍生物 B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.都能与Na反应放出H2 D.1mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应 【反思】 （1）有机化学试题常常从哪些角度设问？ （参考：有机试题常考的问题有：（1）有机物结构的识别，如从键线式书写分子式；（2）官能团的常见性质，常以选择题形式出现；（3）紧扣官能团的变化书写陌生的有机化学方程式，考查信息迁移能力；（4）分析陌生的有机反应的断键和成键，判断产物或反应类型或同分异构体。） （2）补充思考：1mol化合物II完全燃烧需要消耗多少O2？例如：已知化合物I、Ⅱ和Ⅲ分别为 下列关于化合物I、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 (填字母)。A．化合物I可以发生氧化反应B．化合物I与金属钠反应不生成氢气C．化合物Ⅱ可以发生水解反应D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳溶液褪色 E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物 又例如：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。如： 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式 ________________________________________________ 。 （1）： 反应条件 反应物类别（官能团）、反应类型 浓硫酸/△ 稀硫酸/△ NaOH水溶液/△ NaOH醇溶液/△ H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 ①有机物的书写笔划缓慢、准确、清晰； ②所有答案都写在横线以上； ③关键结构中的键不省略缩写，非常清楚 一些容易出错的关键结构应养成良好的书写习惯，如醛基、羰基、羧基、酯基等的C＝O双键应清楚表示出来，而不提倡缩写；又如C＝C、C≡C一定不能缩写；又如C－H键缩写后一般将H原子及其数目靠C原子右侧写（靠左边写常见的只有H3C－R）。 在考试中，有机物结构简式即使比较复杂也必须写在答题卡的横线以上，否则可能会被视作超越答题区域。 思考：羟基、硝基、氨基、醛基、羰基、羧基、酯基分别从上、下、左、右方向连接时如何写比较规范、清楚？（注意官能团原子的排列方向、键线的准确连接） （举例： ） 有机题易推断，但也易答错 （1）写结构简式时，漏写H原子（H原子个数没写齐） （2）官能团的写法不规范，如把醛基写成-COH或左边的醛基写成CHO-R （3）写方程时漏写生成物中的H2O （4）写高聚物时漏写下标“n” （5）反应条件弄混，如醇消去的条件和卤代烃消去反应的条件 （6）缩聚产物漏写两端原子或原子团 【练习】 1．（2009广东25题改编） 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气CH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基） （1）下列说法不正确的是（填字母）A．反应①④属于取代反应 B．化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 C．一定条件下化合物II能D．一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应②相同 2）由化合物III的化学方程式为（要求写出反应条件）化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为结构式为。科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功成了该物质C(N3)4，下列说法正确的是（填字母）A．C(N3)4NaN3一样 B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ