2015-2016简版--《纤维化学与物理》练习题要点.docVIP

《纤维化学与物理》练习题 一、名词解释 高分子化合物（High Molecular Compound）： 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 结构单元（Structural Unit）： 单体单元（Monomer Unit）： 聚合度（DP、Xn）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。 聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 构型(Configuration)：是由原子（或取代基）在手性中心或双键上的空间排布顺序不同而产物的立体异构。构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 构象(Conformation)：构象则是对C-C单键内旋转异构体的一种描述，由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称作构象有伸展型、无规线团、螺旋型和折叠链等几种构象。链引发（Chain Initiation）：形成单体自由基活性种的反应。链引发包括两步：初级自由基的形成（即引发剂的分解），单体自由基的形成。 链增长（Chain Propagation）：链引发单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。 偶合终止（Coupling Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。 歧化终止（Disproportionation Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。 双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。 链转移(Chain Transfer)：在自由基聚合过程中，链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止，使失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长，这一反应叫链转移反应。 熔融缩聚(Melt Poly-condensation)：熔融缩聚是指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。熔融缩聚的关键是小分子的排除及分子量的提高。 界面缩聚(Interfacial Poly-condensation)：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚称之为界面缩聚，具有明显的表面反应的特性。 悬浮聚合(Suspension Polymerization)：悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，这是自由基聚合一种特有的聚合方法。体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 乳液聚合(Emulsion Polymerization)：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 柔顺性：高分子链能够卷曲成无规线团的能力或者说高分子链能改变其构象的性质称作柔顺性，简称柔顺性。 高分子的聚集态结构：是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。均方末端距：指线型高分子链的一端与另一端的距离末端距用h表示。采用向量运算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。 高斯链：因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链称高斯链。 CED（内聚能密度）：为克服分子间作用力，把1mol液体或固体移至分子间的引力范围之外凝聚体汽化时所需的能量内聚能。单位体积的内聚能内聚能密度。 (配位数)一定；二是这些邻近质点间的距离一定；三是与任一质点所邻近的质点的排列方式一定。 取向度：是材料取向程度的衡量指标，分子链链段及结晶高聚物的晶片晶带结构单元择优排列这一过程称为取向f定量地表征: ，式中，θ是分子链主轴与取向轴之间的平均角度，叫取向角。cos2θ,sin2θ分别表示取向角余弦均方值和取向角正弦均方值。 聚合物的粘弹性：外