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江苏省医疗器械生产企业基本信息表
企业名称 营业执照
注册号 组织机构代码 成立日期 住 所 营业期限 □企业法人 □个人独资
□合伙企业 □其它 认缴注册资本 万元 企业类型 年医疗器械
工业总产值 万元 年医疗器械
经营总额 万元 生产许可证件 □无 □有 □二类 □三类 生产
许可证号 备案凭证号 经营备案/
许可证件 □无 □有 □二类 □三类 经营备案号 经营许可号 生产场所 邮 编 联系电话 属地县(区) 人员情况 姓名 身份证号 职务 学历 职称 法定代表人
或投资人 企业负责人 联系人 姓名 身份证号 联系电话 传真 电子邮件 企业人员
情 况 人员总数(人) 生产管理人员(人) 质量管理人员(人) 专业技术人员(人) 占地面积(㎡) 建筑面积 (㎡) 生产场所
情 况 建筑面积(㎡) 生产面积(㎡) 净化面积(㎡) 检验面积(㎡) 仓储面积(㎡) 检验机构状况 总人数 技术人员数 委托生产
委托企业信息 企业名称 联系人 姓名: 座机: 手机: 委托生产
受托企业信息 企业名称 联系人 姓名: 座机: 手机: 出口情况 出口方式
主要出口产品 □自主 □受托 是否开展
互联网销售 □是 □否 销售网址: 生产医疗器械产品列表(含一、二、三类产品) 序号 产品名称 产品注册证、备案号 是否
受托生产 注册、备案日期 两年内质量管理体系检查情况(如有): 两年内省级以上质量抽验结果(如有): 用户主要投诉处理情况总结: 违法违规、不良事件处理监测及处理情况: 主要管理人员情况一览表 职务 姓名 性别 年龄 学历 专业 职称 生产管理、质量检验岗位从业人员情况一览表 部门 姓名 性别 年龄 学历 专业 职称 质量管理体系内审员情况一览表 职务 姓名 学历 专业 内审员证书编号 企业主要生产检验设备清单: 设备名称 生产厂家 规格型号 数 量 用 途 使用部门
申注册、备案产品基本情况(按产品逐一填写) 产品名称 注册产品标准号或产品技术要求备案号 产品类别 □有源医疗器械 □无源医疗器械 □体外诊断试剂 有源医疗器械
电磁兼容实施情况
产品作用机理及组成:(同类产品中仅选一个具有代表性的产品)
产品生产工艺流程图:(同类产品中仅选一个具有代表性的产品) 关键和特殊控制点名称:(同类产品中仅选一个具有代表性的产品的控制点) 主要原材料/部件名称(主要作用的原材料或部件) 供方(含加工)名称(主要原材料供方) 成品检验规程规定的出厂检验项目(同类产品重复项目仅列一项即可) 条款号 检验项目 检测设备/器具
企业质量管理体系程序文件和第三层次文件目录(可加页) 序号 文件编号 文件名称
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