- 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1
新版GSP:基础知识培训测试题
部门:_______ 姓名: _______ 分数:_______
一、填空题(每空1.5 分共45 分)
1、新版《药品经营质量管理规范》于2012 年11 月6 日公布(卫生部令第_______
号),自________年____月_____日起施行。此次修订明确了“全面推进一项管理手
段、强化两个重点环节、突破三个难点问题” 的目标。一项管理手段是指
_________________________________,两个重点环节是指_________________和,
_______________________,三个难点是指__________、__________和__________。
2、修订后的药品GSP 共_____章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的
质量管理、附则,共计______条。
3、国家药监总局为新修订药品GSP 实施设置了___年过渡期。到______年规定期
限后,对仍不能达到新修订药品GSP 要求的企业,将依据《药品管理法》的有关
规定停止其药品经营活动。
4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施
电子监管,新修订药品GSP 规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的
制度,并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、修订后的药品GSP 要求企业建立____________,确定质量方针,制定质量管理
体系文件,开展________、________、________、________、和________管理等
活动。
6、新版GSP 要求企业采用_____________的方式,对药品流通过程中的质量风险
进行______、______、______和______。
7、新版GSP 要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价,确
认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。
三、简答题(共55 分)
1、针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题,新修订药品GSP
对哪些方面进行了明确要求?(10 分)
2
2、新修订药品GSP 在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些标准和要求?(18 分)
3、新修订药品GSP 在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容?(14 分)
4、针对委托第三方运输及冷链管理等问题,新修订药品GSP 做出了哪些明确要求?(13
分)
3
新版GSP:基础知识培训测试题参考答案
一、填空题
1、90;2013;6;1;实施计算机管理信息系统;药品购销渠道;仓储温湿度控制;票据管理;冷
链管理;药品运输
2、四;187
3、3;2016
4、电子监管;扫码;数据上传
5、质量管理体系;质量策划;质量控制;质量保证;质量改进;质量风险
6、前瞻或者回顾;评估;控制;沟通;审核。
7、质量管理体系;质量保证能力
二、简答题
1、答:
针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题,新修订药品GSP 明确要求药
品购销过程必须开具发票,出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验,物流活动要
做到票、账、货相符,以达到规范药品经营行为,维护药品市场秩序的目的。
2、答:
新修订药品GSP 全面提升了企业经营的软硬件标准和要求,在保障药品质量的同时,也提高
了市场准入门槛。
软件方面,新修订药品GSP 明确要求企业建立质量管理体系,设立质量管理部门或配备质量
管理人员,并对质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录、凭证等一系列质量管理体系文件提出
详细要求,并强调了文件的执行和实效;提高了企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人以
及质管、验收、养护等岗位人员的资质要求。
硬件方面,新修订药品GSP 全面推行计算机信息化管理,着重规定计算机管理的设施、网络
环境、数据库及应用软件功能要求;明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统,对仓
储环境实施持续、有效的实时监测;对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。
3、答:
新修订药品GSP 集现行药品GSP 及其实施细则为一体,增加了许多新的管理内容。如吸收了
供应链管理的观念;增加了计算机信息化管理、仓储温湿度自动监测、药品冷链管理等管理要求;
引入了质量风险管理、体系内审、设备验证等新的管理理念和方法。新修订药品GSP 按照完善质量
管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面,
对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了新的规定。
4、答:
针对委托第三方运输,新修订药品GSP 要求委托方应当考察承运方的运输能力和相关质量保
您可能关注的文档
- 西安大宗农产品交易所交易规则分析报告.doc
- 西安海星诚品给排水监理细则分析报告.doc
- 西安美术学院十二五规划分析报告.doc
- 西安区实验小学立项审批书分析报告.doc
- 西安曲江明安雅居置业有限公司上和郡_36259分析报告.doc
- 西安市xxx大酒店道路场平改造优化施工组织设计分析报告.doc
- 西八里中学七年级下语文《艰难的国运与雄健的国民》教学设计分析报告.doc
- 西北工业大学二级展开式直齿圆柱齿轮减速器分析报告.doc
- 西餐厅培训课程分析报告.doc
- 西电电院人工智能课程大作业分析报告.doc
- 2025至2030中国婴儿拉式蚊帐行业发展现状及发展趋势与投资风险报告.docx
- 2025至2030中国半导体陶瓷靶行业项目调研及市场前景预测评估报告.docx
- 2025至2030中国果汁行业供需趋势及投资风险报告.docx
- 2025至2030中国双节距滚子链行业项目调研及市场前景预测评估报告.docx
- 2025至2030全球及中国电子电气中的cPDM行业项目调研及市场前景预测评估报告.docx
- 2025至2030工业风幕行业发展趋势分析与未来投资战略咨询研究报告.docx
- 2025至20305G技术行业发展趋势分析与未来投资战略咨询研究报告.docx
- 2025至2030钛合金行业产业运行态势及投资规划深度研究报告.docx
- 2025至2030中国冶金工程施工总承包行业运营态势与投资前景调查研究报告.docx
- 2025至2030铁路IT支出行业产业运行态势及投资规划深度研究报告.docx
最近下载
- 2024年中国零售商调查报告—全球化视角之海外门店拓展.pdf VIP
- 八大特殊作业(八大危险作业)安全管理知识与规范培训(PPT132页).pptx VIP
- 银行会计岗位招聘笔试题(某大型集团公司)试题集解析.docx VIP
- 磅房计量考试试题及答案.doc VIP
- 绿化养护标准及收费办法.docx VIP
- 儿童闭塞性细支气管炎的诊断和治疗(2023版)专家共识解读课件.pptx VIP
- CTX-M耐药基因流行病学调查及耐药机制研究.pdf
- 中国共产党纪律处分条例测试题附答案+考试注意事项.doc VIP
- 财务会计与税务会计差异及协调探讨.doc VIP
- (高清版)DG∕TJ 08-2410-2022 文物和优秀历史建筑消防技术标准.docx VIP
文档评论(0)