药理学复--习分析报告.docVIP

药理学知识摘要（速记） 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 被动转运：指药物借助细胞膜两侧的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度测向低测扩散。 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。 成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。 过敏反应：药物作为抗原或半抗原刺激机体长生免疫引起生理功能障碍或者组织损伤. 肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。 化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。 继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。 抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。 抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。 抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。 量反应关系：不同剂量水平的化合物作用于一个有机体一定时间所引起的效应关系。 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。 亲和力：是指药物与受体结合的能力。 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 失活：药物经过代谢后，都将减弱或消失 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物 血眼屏障：血液与视网膜、房水、玻璃体屏障的总称 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。 药物的消除：药物及其代谢物通过消除器官被排出体外的过程。 药物作用: 药物对机体发挥的原发作用。 药物的分布：指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物。 总体清除率：体内诸多消除器官在单位时间内清除药物的血浆容量 至畸作用：药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎。 最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。 解热镇痛药抗炎药的共性作用；阿司匹林的药理作用、临床应用、不良反应——共同的药理基础是抑制体内环氧化酶活性而减少前列腺素（PG）合成. 基本药理作用1. 解热作用2. 镇痛作用3. 抗炎抗风湿. ASP药理作用和临床应用：解热、镇痛作用强，头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、关