高一生物上册同步课时训练题7.docVIP

生物·必修 2(人教版) 第3节　人类遗传病 1．人类的多指是种遗传病它具有世代连续性且子女患病其双亲中至少有一人是患者则该遗传病很可能是(　　)单基因隐性遗传病单基因显性遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病解析：由题意子女患病双亲中至少有一人是患者可推知：多指是单基因显性遗传病。答案：B关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　)人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：5号染色体的部分缺失形成的属于染色体结构变异引起的遗传病。答案：C(2014·云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是(　　) A．白化病 B．流行性感冒三体综合征 D．红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。答案：A人类染色体变异可引起很多疾病下列患者属于染色体部分缺失造成的是(　　)先天性愚型 B．苯丙酮尿症猫叫综合征 D．先天性聋哑答案：某研究性学习小(　　)多指症在学校内随机抽样调查苯丙酮尿症在市中心随机抽样调查血友病在患者家系中调查青少年型糖尿病在患者家系中调查答案：C克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：(1)克氏综合征属于__________遗传病。(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色B和b表示)：母亲__________儿子__________。(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的______________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时发生了染色体不分离。(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？__________。②他们的孩子中患色______。解析：(1)克氏综合征患者的染色体组成为44＋XXY多了一条X染色体所以属于染色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常儿子患有色盲所以致病基因来自于母方母亲的基因型为X儿子的基因型为X。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲而且是由于母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期两条X染色体着丝点分开后移向了细胞的同一极引起。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后代所以体细胞的染色体不可能遗传给后代。上述XbY，占后代的1/4。答案：(1)染色体异常　(2)X　X　(3)母亲　减数第二次　(4)不会　1/4 一、选择题下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述正确的是(　　)患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病羊水检查是产前诊断的唯一手段遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病患病概率不存在性别的差异所以选择性别不会排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断羊水检查、B超检查答案：B下图为某遗传病的系谱图基因用Bb表示。Ⅱ的基因型不可能是(　　) A．bb　　　B．X　　　C．X　　　D．Bb答案：(2014·韶关北江中学高一检测)随着“炎黄一号”计划的完成华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括(　　)探索中华民族的基因结构特点探索某些遗传病的发C．探索DNA合成的规律为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据解析：基因组计划的主要目的是测定人类基因组全部DNA序列解读其中包含的遗传信息。可认识到基因的组成、结构和功能及其相互关系。对于疾病的诊断和预防有重要意义。答案：C经人类染色体组型分析发现有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY如图所示有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　) A．患者为男性可能是由母方减数第一次分裂异常所致患者为女性可能是由母方减数第二次分裂异常所致患者为男性可能是由父方减数第二次分裂异常所致患者为女性解析：该患者的染色体组成为XYY故多了一条Y染色Y染色体只能来自父方而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后染色体移向了细胞的同一极。答案：C某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ基因型为AaBB且Ⅱ与Ⅱ婚配的子代不会患病。根据以下系谱图正确的推断是(　　) A．Ⅰ3的基因型一定为AABb的基因型一定为aaBB的基因型可能为AaBb或AABb与基因型为AaBb的女性婚配子代患病