中国他汀安全性评价专家共识要点.ppt

中国他汀安全性评价专家共识重点解析 赵水平 导读 ?他汀因肝酶升高导致的停药或减量会影响患者治疗效果，临床在启用他汀治疗时应尽可能考虑患者情况，选择合适的他汀。为了尽可能降低他汀不良反应发生率，在临床实践中，正确制定安全有效的他汀治疗策略尤为重要。 ?他汀的良好降脂疗效和心血管获益已被指南和大量证据反复证实，但因应用广泛，其安全性也不断被讨论，为了使中国医生正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应，中国他汀类药物安全性评价工作组于近期发表了《他汀类药物安全性评价专家共识》(下简称“共识”)，阐述了目前他汀类药物的主要安全性问题及其处理对策。本文予以介绍和解读。 他汀与肝脏安全性 ?虽然2012 年美国食品与药物管理局(FDA)推荐在服用他汀前应进行肝酶检测，此后只有当临床需要时才检测肝酶，并建议删除原有他汀药物说明中关于“ 服用他汀的患者需常规定期监测肝酶”的规定，然而2013年中国食品药品监督管理总局(CFDA)并未完全赞同FDA 的建议。我国约有2000 万人患有慢性乙肝，他汀的安全性仍值得临床医生关注，因此中国医生仍应关注他汀的肝脏安全性，并定期检测肝功能。 ??他汀因肝酶升高导致的停药或减量会影响患者治疗效果，临床在启用他汀治疗时应尽可能考虑患者情况，选择合适的他汀。同时，要特别注意他汀的剂量，2013年的一项荟萃分析入选135项研究、共24万余例患者，针对有临床意义的肝酶升高而进行的网络荟萃分析显示，他汀与肝酶升高存在明确的剂量-反应关系，即转氨酶升高发生风险随着药物剂量增大而增加，而瑞舒伐他汀无此明显趋势[Circ Cardiovasc QualOutcomes 2013,6(4): 390]。 他汀与肌肉安全性 ??共识指出，他汀诱发的横纹肌溶解症呈剂量依赖性，发生风险约为0.04%-0.2%。 虽然该类药物的此种不良反应少见，但却直接影响患者的生活质量及预后，且可影响患者是否能长期坚持服用他汀。他汀的肌病发生风险往往发生于合并多种疾病和(或)联合使用多种药物的患者，高龄、多系统疾病、合用多种药物是导致肌病的重要影响因素。 临床大部分他汀主要均经过肝脏细胞色素(CY)P450酶系代谢，能抑制CYP3A4 酶活性的药物理论上可阻碍他汀代谢，提高他汀血药浓度，可能增加肌病的发生风险，选择药物相互作用少的他汀可能降低肌病发生风险。 阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀均经CYP4503A4代谢。 较晚上市的瑞舒伐他汀90%以原形代谢出体外，并不依赖于CYP3A4代谢，因此可避免由CYP3A4介导的药物相互作用，进一步减少肌病风险，对于那些合并多种疾病服用药物较多的患者是一个较好的选择。 他汀与新发糖尿病 ????????共识指出，他汀会导致新发糖尿病风险轻微增加，其心血管疾病的总体益处与新发糖尿病风险之比为9︰1，他汀对心血管疾病的保护作用远大于新增糖尿病风险。获益大于风险是临床中的他汀治疗原则。 他汀与认知功能改变和神经系统损害 ?共识认为，他汀相关认知改变较少见且并未在大型临床试验中持续出现，即使出现通常也不严重，停药后通常会消失。美国国家脂质学会(NLA)建议，他汀对有心血管事件风险者有重要的健康获益，其获益远大于认知功能障碍副作用风险。 他汀与肾脏损害 ????????近期国内外权威血脂指南均未提及需关注他汀肾脏安全性，2014年最新发表的NLA他汀安全性共识对他汀安全性做了重要说明，重点关注了他汀肝脏、肌肉等安全性及他汀药物相互作用，同样并未提及须关注他汀肾脏安全性。 他汀与急性肾衰竭或肾功能不全 共识指出，他汀不会导致与肌病无关的急性肾功能衰竭或肾功能不全，尽管有病例报道他汀对肾脏可能有损害作用，而大规模临床试验中，很少观察他汀相关肾脏损害。依据美国FDA不良事件报告系统的数据库资料显示，服用他汀患者出现肾功能衰竭的发生率很低：服用他汀1年的患者中，约有0.3/100万-0.6/100万例发生肾功能衰竭，这项报告中的肾功能衰竭发生率与未服用他汀者相似。美国FDA及新药申请局的数据表明，现有他汀类药物均无明显的肾毒性。 他汀对 CKD 患者的影响 ????????他汀对慢性肾脏疾病(CKD)患者的肾功能无不良影响，其在CKD人群中使用是安全的，且不同种类他汀在CKD患者肾功能的影响方面无差异。 他汀与蛋白尿 ?共识指出，早在1990年就有服用辛伐他汀引起蛋白尿的病例报道，但很难确定两者间的因果关系。尽管也有报道提及瑞舒伐他汀的应用伴随蛋白尿增加，但经过多项研究反复证实，此种蛋白尿为一过性，延长服用者蛋白尿可消失，即使是大剂量、长期服用瑞舒伐他汀，也不会对肾功能造成损害。他汀引起的尿蛋白应是一种类效应，各他汀间没有明显差异。美国NLA肾脏专家组认为，尚无确凿的证据证实他汀类药物与蛋白尿之间存在因果关系。 他汀在