第19次--沸腾与凝结换热！.docVIP

沸腾与凝结换热 凝结换热当蒸气和低于该蒸气压力下饱和温度的壁面接触时，不管蒸气是饱和的或过热的，都会发生蒸气的凝结过程。 2、膜状凝结与珠状凝结 如果凝结液体能润湿壁面，则它将在壁而上形成一层连续的液膜，这样的凝结过程称为膜状凝结，如果液体不能润湿壁面，那么将发生珠状凝结过程。 膜状凝结过程中，蒸气的显热和汽化潜热通过汽液分界面经液膜传纷冷却壁面。在纯饱和蒸气凝结的情况下汽液分界面的温度恰好是它的饱和温度Ts。凝结只能在膜表面进行，潜热以导热和对流方式通过液膜传递给固体壁面。液膜形成凝结换热的主要热阻。 当蒸汽在壁面上凝成大小不等的许多液滴时，随着时间增加，由于继续凝结或与其它液滴合并，小液珠变成大浓珠，并在重力作用或蒸汽流动力的推动下往下掉落，在它往下掉落的过程中，会把一路上所遇到的液滴一起带走，在这些液珠被清扫掉的地方，蒸汽直接与壁面接触，随之又产生众多的小波滴。珠状凝结过程中，蒸气部分直接将潜热传递给壁面；液珠部分换热机理与膜状凝结相同，但液珠几何尺寸比液膜要小得多。实验表明，珠状凝结的换热系数可比同样条件下膜状凝结的换热系数高一个数量级。在相同的温差下换热系数将增加2—20倍，可高达106W／(m2K)。但是、工业设备很难实现珠状凝结，因此几乎所有的凝结设备均按膜状凝结理论设计。学者们正在寻求在蒸气中或壁面上附加某些“添加剂”，以促使珠状凝结实现的方法。 一、努谢尔特层流膜状凝结理论 1916年努谢尔特首先对层流膜状凝结进行了理论上的分析，他所得出的一系列结论和实验结果基本上是吻合的。 在分析稳态层流膜状凝结问题，努谢尔特作了下列假设： (1)蒸气是静止的。图中汽、液交界处即y＝δ处的切应力为零，即，此处的δ为任一x截面上凝结液膜的总厚度。 (2)忽略凝液薄膜加速度的影响，即液膜很薄，可忽略液膜的惯性力。 (3)任一x截面上，汽、液交界面即y＝δ处的温度为蒸汽的饱和温度Ts（即全部热阻集中于凝结液膜内）。 (4)忽略膜中凝液的过冷度(实际上几乎全部凝液的温度小于Ts。因此，不但有部分凝结潜热，而且有部分如cpΔT形式的显焓被传出)。 (5)任一x截面上，温度由y＝0处的Tw到y=δ处的Ts变化中在液膜内按直线分布。 (6)纯蒸气在壁上凝结成层流液膜，且物性为常量。 现讨论斜平壁的层流膜状凝结。 设有一斜平壁，它和水平面的夹角为θ，垂直于图面方向上的长度很大，整个系统可看作是二维的，坐标系统示于右图。平壁的壁温Tw是常数，且低于蒸气的饱和温度Ts。在稳定工况下，凝结液膜在重力作用下自壁面顶点渐次往下作层流流动，由于凝结液质流量的增加使液膜不断增厚。假定蒸气是静止的饱和蒸气，它的过热度等于零，于是汽液分界面的温度为Ts。由于流动是层流，同时忽略自然对流的影响，因此液膜内部的传热过程是纯导热。 1、液膜的速度分布 控制容积如图中用剖面线表示的部分，它的受力情况如下： 液膜重力在x方向的分量； 四周存在着蒸气的静压力，并且部分由所平衡； 控制容积左端有粘性力，右端粘性力为零(假定蒸气是静止的)。 忽略了液腹运动的惯性力，即取加速度为零。 于是x方向的动量方程式简化成下列的力平衡方程式： 相应的边界条件是y＝0时u＝0。 对上式积分后得到离壁面y处的速度：，这是抛物线分布。 液膜的平均速度为： 上述讨论也可以直接从微分方程式推导。 根据上述假定把动量微分方程式应用于液膜中的微元体，考虑到重力方向与坐标x（图中y向）方向一致，在稳态情况下，方程为： ，而 在忽略惯性力后，即得到液膜运动微分方程式： 上式表明，作用在微元体上的力就只有滞粘应力和重力两力达到平衡。上式的边界条件是： 2、凝结液流量 单位壁面宽度在x处的液膜质流量可按下式计算： 它的增量是： kg/(m.s) ① 3、从传热的角度来分析凝结液质流量的变化 在dx厚度内由于释放汽化潜热r而凝结的蒸气量为dM，它就是①式中凝结液质流量的增量。凝结过程中释放的热量为rdM[W/m]，并藉液膜导热传给冷却壁面。当液体的导热系数为常数时，由热平衡公式有（注意：假设液膜内温度为线性分布、忽略过冷度、气液界面温度为饱和温度）： 或 ② 4、液膜厚度 由式①、②可得： 由x=0到x积分得： m 5、膜状凝结的换热系数及努谢尔特数 由于在液体的导热系数等于常数的情况下液膜横截面中的温度为线性分布，所以： 局部努谢尔特数： 注意： ⑴忽略ρv，得 ⑵如果是竖壁，则去掉sinθ。 ⑶若考虑液体过冷度的影响，则用r’替代计算式中的r，即。 ⑷凝结液膜沿竖壁作层流流动时，对流换热系数及液膜厚度沿流动方向的变化如图所示。 ⑸关于竖管凝结，只要管径相对于液膜厚度足够大，那么竖壁的公式同样适用于竖管的外表面或内表面的凝结