基因工程第一节第二节课件祥解.pptVIP

解析 (1)A→B为体外DNA复制即PCR技术,与体内 DNA复制原理相同,解旋方式不同,PCR技术是用高 温变性使其解旋。 (2)94℃时DNA双链解旋,破坏的是两条链之间的氢 键,而在细胞内DNA复制解旋时解旋酶起相同作用。(3)PCR技术与DNA复制过程原理是相同的,即碱基 互补配对,原料均为4种脱氧核苷酸。 (4)转基因动物培育中目的基因的导入常用显微注 射技术。 (5)将目的基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌 转化法,其优点是能将外源基因导入到受体细胞的 染色体DNA分子上;在个体水平上鉴定,即通过生物 体所体现的性状来判断,抗虫棉应具有的性状为害 虫吞食后使其死亡。 答案 (1)PCR DNA复制 DNA解旋 (2)氢 解旋酶 (3)4种脱氧核苷酸 碱基互补配对原则 (4)显微注射 (5)农杆菌转化法 让害虫吞食转基因棉花的叶子, 观察害虫的存活情况,以确定性状 6.下图a表示基因工程中经常选用的载体——pBR322 质粒,Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示四环 素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中,将 使该基因失活,而不再具有相应的抗性。为了检查 载体是否导入原本没有Ampr和Tetr的大肠杆菌,将 大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上。得到