表面活性剂作业….docVIP

2 水界面张力，从而减小油滴通过狭窄孔道时所需要的压力，使被围捕的油滴在常规注水 压力下流出。 （3）微乳液驱，注入高浓度表面活性剂水溶液，可以与原油形成微乳液，同时也 获得超低界面张力，注入后在地层增溶残余油，理论上可以采出全部的残余油，但成本 太高，目前经济上还不可行 [9] 。 （4）泡沫驱：利用表面活性剂作为发泡剂配成泡沫驱油剂，因为其粘度比水大，有 气阻效应，故驱油效率比水高 [14] 。 其它还有微稠水驱：通过向水中加入具有增稠作用的表面活性物质，从而增加水溶 液黏度，再将增稠水注入油藏，提高原油采收率 [15] 。乳状液驱：注入乳状液封堵渗透率 高的地下通道，从而提高波及系数等。 驱油用表面活性剂必须具备如下一般性质：1 使原油/水界面张力降至超低， 2 降 低岩层对石油的吸附作用， 3 在储油岩层温度下，在油层盐水中长时间保持化学稳定 性，4 耐盐，对电解质不敏感， 5 在岩石表面的吸附滞留小，5 价格便宜 [6],[16-20] 。通 常单一表面活性剂难以满足这些要求，因此常常需要使用多种表面活性剂进行复配，以 达到最佳驱油效果 [21] 。 1.1.3 驱油用表面活性剂的吸附损失 由于油藏中含有多种岩石、黏土成分并带有电荷，因此当表面活性断塞经过时，表 面活性剂将与岩石和黏土发生相互作用而被吸附滞留。吸附滞留一方面导致表面活性剂 的浓度下降，直至应浓度过低而失效，另一方面，对混合表面活性剂体系，各组分可能 吸附滞留程度不同而导致所谓的色谱分离，结果是表面活性剂配方偏离最佳配方，即使 中浓度仍很高但仍会失效。此外吸附导致岩石表面润湿性发生变化，能否有利于原有的 剥离，对采收率也有重大影响。总之吸附滞留问题关系到表面活性剂驱提高采收率的成 败 [22-24] 。 通常油砂带负电荷，对不同种类的表面活性剂具有不同的吸附能力。因此要减少表 面活性剂的吸附损失，就要在种类和结构上精心选择，主要考虑以下几个因素： （1）表面活性剂类型：通常阴离子吸附量小，非离子和两性吸附量剧中，而阳离 子吸附量最大，并且盐离子的吸附换可能导致岩石表面亲油，因此阳离子一般不用作驱 油剂。 （2）疏水基链长：不论何种表面活性剂，疏水基链长增加，吸附滞留增加，因为 吸附受疏水效应驱动。 （3）温度的影响：离子型表面活性剂溶解度随温度升高而增加，因此温度升高， 离子型表面活性剂的吸附滞留下降。非离子表面活性剂则相反，温度升高导致聚氧乙烯 的醚键与水形成的氢键减弱直至破坏，因此吸附滞留增加。 （4）pH 值的影响：pH 值较高时，固体表面带负电荷，易于吸附阳离子表面活性 剂。当 pH 值较低时，固体表面带正电荷，易于吸附阴离子表面活性剂。在中性水溶液 中，固体表面易于吸附负离子而带负电荷，所以易于吸附阳离子表面活性剂。对于非离 子表面活性剂，由于固体表面带电的性质对其影响不大。不过一般油藏水为中性至弱碱1 第一章 绪论 1.1 表面活性剂与提高石油采收率 1.1.1 表面活性剂 表面活性剂是这样一类物质，它们溶于水时能显著降低水的表面张力。表面活性剂 主要有四类，分别是阴离子，阳离子，非离子和两性表面活性剂，此外还有离子-非离 子复合型表面活性剂、双子(gemini)表面活性剂以及特种表面活性剂等。不同表面活性 剂虽然结构各不相同，但总体上由亲水基部分和疏水基部分组成。疏水基部分主要是碳 氢化合物，亲水基部分主要是羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐（阴离子型），季铵盐、吡啶型 铵盐(阳离子型)，聚氧乙烯、多元醇(非离子型)，以及羧基甜菜碱、磺基甜菜碱(两性型) 等 [1-5] 。 表面活性剂的共同的特性是能够吸附于界面例如气/液、油/水、固/液等界面，降低 界面张力，导致一系列应用性质如发泡、乳化、润湿、分散、洗涤去污等，从而在民用 领域饿和多个工业领域具有重要的应用 [6-8] 。当浓度增加到所谓的临界胶束浓度以上时， 它们在水溶液中会发生自组装，形成胶束，从而能够增溶微溶或不溶于水的物质，甚至 可以通过形成微乳液使油水“互溶” [9] 。 表面活性剂的应用性质在很大程度上取决于所谓的亲水亲油平衡，即 HLB。由于表 面活性剂通常都在水介质中使用的，因此常规表面活性剂都具有良好的亲水性，在水中 有优良的溶解度。但作为驱油用表面活性剂，往往要求具有优良的亲油性，因此常规亲 水性表面活性剂往往不适合作为驱油剂 [10] 。 1.1.2 表面活性剂和提高石油采收率 石油是当前人类社会最重要的战略资源之一。一方面作为能源它支撑着汽车、航空、 军工、机械、等多个工业部门，另一方面作为基础原材料支撑着全球的化学工业。更重 要的是，石油是不可再生能源，在可以预见的将来石油必将枯竭，因此采用新技术尽可 能多地采出地下原油将是人类的必由之路。 石油开采目前可分为三个阶段。