20120420化学基础(技师)详解.ppt

安 全 经 验 分 享 第九章烃 有机硅化合物： 甲基氯硅烷 CH3－Si －CH3 CH3－Si －Cl CH3－Si－O－Si－CH3 D4 MM CH3－Si－O－Si －CH3 CH3－Si－O－Si－CH3 9.3.有机物的结构特点 苯的构造式 例1按碳的骨架分类： 9.1.5有机化合物的来源（118） 煤 石油 天然气 农副产品 烷烃的命名 系统命名法 结构式中最长的碳链为主链，数碳原子数，称为某烷（甲、乙、丙、丁-----------十一、十二） 最靠近链的一端开始编号 号数-X基某烷 有不同取代基的，从简单到复杂排列，用“-”间隔 含有两个相等的碳链，先支链多的为主链（支链简单） 二.烷烃物理性质 1、C原子数目1～4，是气体;C原子数目5～16，是液体;C原子数目16以上，是固体（常温下测定。） 规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气?液?固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。 2、烷烃的熔沸点随C原子数目的增加而升高。 3、烷烃的密度随C原子数目的增加而升高。 例1.若甲烷与氯气以物质的量之比为1：1混合，在光照下得到的取代产物是（ ） a.CH3Cl b.CH2Cl2 c.CHCl3 d.CCl4 A.只有a B.只有c C.abc的混合物 D.abcd的混合物 例2.若要使1.00molCH4完全和Cl2发生取代反应，并且生成的四种氯代物的物质的量相等，需要氯气的物质的量为 。 三、烯烃结构 乙烯 2、双键的氧化反应 ①碱性或中性高锰酸钾－弱氧化 二烯烃：分子中含有两个C＝C双键的不饱和烃（P135） 分类：根据二烯烃分子中两个双键相对位置不同分为累积二烯烃、共轭二烯烃、累积二烯烃 共轭二烯烃：两个双键之间相隔一个单键 命名：标名两个双键位置，称为“二烯” 如：1，3-丁二烯 CH2＝CH－CH＝CH2 最重要、最简单的共轭二烯烃，大量用于制造合成橡胶。 9.5 炔 烃 分子中含有－C ≡C－ 官能团 通式：CnH2n－2 同分异构：与碳原子数相同的二烯烃为同分异构 家庭作业：写出C6H10的同分异构体。 命名：与烯烃类似 P166 炔烃化学性质 1、氧化反应（P141） 与高锰酸钾反应 2、金属炔化物（P141） 将乙炔硝酸银的氨水溶液或氯化亚酮的氨水溶液中，乙炔的活泼氢分别被银和铜取代，生成白色乙炔银或棕红色的乙炔亚铜沉淀。(P171) CH ≡ CH+2Ag(NH3)2NO3 → Ag C ≡ CAg ↓ +2NH4NO3+NH3 ↑ 检验乙炔和具有R－ C≡ CH的炔烃。若R－ C≡C－R’没有活泼氢则不反应。 习题：应用化学性质鉴别乙烷、乙烯和乙炔。 重要炔烃（141） 乙炔 俗称:电石气 制备：工业上可以用碳化钙（电石）水解生产乙炔： CaC2+2H2O→HC≡CH↑+ Ca(OH)2 用途： ?纤维、塑胶、橡胶三大合成材料的重要基本原料 ?焊接和切割金属。氧气中燃烧时火焰高达3300~4300K(氧炔焰) 。 乙炔性质 纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、砷化氢，而带有特殊的臭味。 熔点（118.656kPa）-84℃，沸点-80.8℃，相对密度0.6208(-82/4℃)，折射率1.00051，折光率1.0005（0℃），闪点（开杯）-17.78℃，自燃点305℃。 在空气中爆炸极限2.3%-72.3%（vol）。在液态和固态下或在气态和一定压力下有猛烈爆炸的危险，受热、震动、电火花等因素都可以引发爆炸，因此不能在加压液化后贮存或运输。 溶解度：微溶于水，易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。 在15℃和1.5MPa时，乙炔在丙酮中的溶解度为237g/L，溶液是稳定的。因此，工业上是在装满石棉等多孔物质的钢瓶中，使多孔物质吸收丙酮后将乙炔压入，以便贮存和运输。 为了与其它气体区别，乙炔钢瓶的颜色一般为白色，橡胶气管一般为黑色，乙炔管道的螺纹一般为左旋螺纹（螺母上有径向的间断沟）。 ＜溶解乙炔气瓶安全监察规程＞规定：　第64条 使用乙炔瓶，应遵守下列规定（摘要）： 　1．乙炔瓶使用时，必须直立，并应采取措施防止倾倒，严禁卧放使用；（因为乙炔是溶解在