第九章()有机化学基础解析.docVIP

2010~2014年高考真题备选题库 第九章（B）　有机化学基础 第一节 有机物的结构、分类与命名 1．(201·课标Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是(　　) A．戊烷　　B．戊醇　　C．戊烯　　D．乙酸乙酯 解析：选A　A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被—OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯烃类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合双链位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。 ．(201·福建理综)下列关于乙醇的说法不正确的是 (　　) A．可用纤维素的水解产物制取 B．可由乙烯通过加成反应制取 C．与乙醛互为同分异构体 D．通过取代反应可制取乙酸乙酯 解析：选C　纤维素水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖经过发酵可制得乙醇，A项正确；乙烯和水在一定条件下发生加成反应可制得乙醇，B项正确；乙醇的分子式为C2H6O，乙醛的分子式为C2H4O，二者分子式不同，不互为同分异构体，C项错误；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化(取代)反应生成乙酸乙酯，D项正确。 ．(201·山东理综)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。 (2)试剂C可选用下列中的________。 a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液 (3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________________________________________。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 ________________________________________________________________________。 解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色，则苯环上连有—OH，故另外一个取代基为—CH===CH2，因此符合条件的A的同分异构体含有这两个取代基，有邻位、间位和对位3种。结合已知的化学方程式可知B的结构简式为，B中含有醛基和碳碳双键两种官能团，其中醛基为含氧官能团。(2)对比B、D的结构简式可知，B、D中均含有碳碳双键，D中含有羧基，而B中含有醛基，故加入的C为氧化剂，且氧化剂只能氧化醛基，不能氧化碳碳双键，故只能选取弱氧化剂银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。 (3) 中的 为酯基，与NaOH溶液共热水解，由于水解生成羧酸钠和酚，而酚与NaOH溶液反应，故反应的化学方程式为＋2NaOH＋CH3CH===CHCOONa＋H2O。(4)结合(3)及合成路线中D与甲醇的酯化反应可知 E为，含有碳碳双键可发生加聚反应，故高聚物F为。 答案：(1)3(2分)　醛基(2分) (2)b、d(3分) (3) ＋2NaOH ＋CH3CH===CHCOONa＋H2O(配平不作要求) (4) ．(201·课标Ⅰ)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　) A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 解析：选D　本题考查同分异构体、意在考查考生同分异构体的书写与判断能力。分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10种；C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5种，以上共有40种。 ．(201·大纲全国)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(　　) A．4种　　　　　　　　 B．5种 C．6种 D．7种 解析：选B　本题考查有机化学基础知识，意在考查考生的推理能力。由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子个数比为1∶2，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物