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原子物理 chap7.ppt
* 第七章 元素周期表 §7.1 元素性质的周期性变化 将元素按核电荷数的大小排列起来,其物理、化学性 质将出现明显的周期性。同族元素的性质基本相同。 1869年门捷列夫首先提出元素周期表。当时周期表是按原子量的次序排列起来的,虽然比较粗糙,但仍能反映元素性质的周期变化特性。那时共知道62个元素,按其性质的周期性排列时,并不连续,而是出现了一些空位。在周期性的前后特征的指导下,于1874—1875年发现了钪(Sc),它处于钙和钛之间;又发现了锗(Ce)和镓(Ga),它们填补了锌与砷之间的两个空位。 1925年泡利提出不相容原理 之后,人们认识到元素的周 期性是电子组态的周期性的 反映,而电子组态的周期性 则联系于特定轨道的可容性。 这样,化学性质的周期性用 原子结构的物理图像得到了 说明,从而使化学概念“物 理化”,化学不再是一门和 物理学互不相通的学科了。 元素的化学、物理性质的变 化呈现周期性,如原子光谱、 电离能等。 各种元素为什么会有周期性?元素的周期性和原子中 电子的分布有关,电子如何分布? §7.2 原子的电子壳层结构 玻尔:原子内的电子按一定的壳层排列,每一壳层内的 电子都有相同的主量子数,每一个新的周期是从电子填 充新的主壳层开始,元素的物理、化学性质取决于原子 最外层的电子即价电子的数目。 一、电子填充壳层结构的原则 1、泡利不相容原理: 在一个原子中,不可能有两个或两个以上的电子具 有完全相同的状态(完全相同的四个量子数)。 2、能量最小原理:电子按能量由低到高的次序填充各 壳层 。 二、各壳层所能容纳的最大电子数 三、各元素的原子壳层结构 1、第一周期:从n=1的K壳层填起; 2、第二周期:从n=2的L壳层填起; 3、第三周期:从n=3的M壳层填起。 1、n、l相同的次壳层: 2、n相同的主壳层: 不管是主、次壳层,只要填满,L=S=J=0,状态为1S0 §7.3 原子基态的电子组态 一、电子组态的能量——壳层的次序 决定壳层次序的是能量最小原理。 按照玻尔的原子理论,能量随着主 量子数n的增大而增大,则电子应 按由小到大的次序依次填入。实际 的能级次序见右图。 简单记忆方法: 7s 7p 7d 7f 6s 6p 6d 6f 5s 5p 5d 5f 4s 4p 4d 4f 3s 3p 3d 2s 2p 1s (N+0.7L) 二、原子基态 对于某一特定的原子,我们可以按照它的原子序数Z(核 外电子数)来确定它的电子组态。 有了电子组态,怎么知道原子的基态呢?即,表7.3中 “基态”一项所列出的相应的原子态是怎么来的呢? 如前所述,从电子组态有可能合成多少状态;再依照泡 利原理,可以选出物理上允许的原子态。 例如,sp组态可以产生1P1,3P2,1,0 四个状态; np2或np4组态可以1S0,1D2,3P2,1,0五个状态; 这些状态的能量次序怎么样,哪一个能量最低(基态)? 洪特定则: 1925年,洪特提出了一个关于原子态能量次序的 经验规则:对于一个给定的电子组态形成的一组原子 态,当某原子态具有的S最大时,它处的能级位置最 低;对同一个S,又以l值大的为最低。 1927年,洪特又提出附加规则,它只对同科电子才 成立:关于同一l值而J值不同的诸能级的次序,当同科 电子数小于或等于闭壳层占有数的一半时,具有最小J 值的能级处在最低,这称为正常次序;当同科电子数大 于闭壳层占有数的一半时,则具有最大J值的能级为最 低,这称为倒转次序。 利用此可以确定原子基态电子组态的原子态。 *
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