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查房目标 熟悉血管网状细胞瘤概念及临床表现 了解血管网状血管瘤的病程、诊断及治疗 掌握血管网状细胞瘤的术前准备、术后监护要点及出院指导 病史简介 16床:王海林 男性 64岁 诊断:血管网状细胞瘤 职业:务农 文化程度:小学 病史简介 主诉:右耳听力下降半年间断头疼5个月于2015年3月25日08:26分入院。 体检:T:36.0℃ R 18次/分 P 67次/分 BP 131/79 mmHg 。 神志清楚、言语流利、呼吸平稳、营养尚可。心肺听诊无明显异常,肝脾肋下未及肿大,脊柱四肢无畸形,肛门外生殖器无异常 既往史:无结核、肝炎史 等传染病史。无手术外伤史,无过敏史。患者既往中耳炎病史,请耳鼻喉科会诊, 病史简介 专科体检 :神志清楚,精神尚可,对答切题,查体合作,双瞳孔等大等圆,直径2.5mm,光反射良好,伸舌居中,颈软,四肢肌力5级,肌张力正常,吞咽反射迟钝,右耳听力下降,左侧正常,生理反射存在,病理反射未引出,跟膝胫实验、指鼻实验、闭目实验检查正常。 辅助检查:头颅MRI:见右侧CPA区占位效应明显,考虑听神经瘤。 病史简介 在妥善术前准备情况下于2015年3月30日在全麻下行右侧CPA区颅内占位切除术,术毕于于18:30回病房,患者全麻已清醒,头部敷料整洁,胶管引流畅,血性,量为3ml,给予神经外科护理常规,一级护理,平卧位,禁食水,术后给予精心治疗护理,现术后第 11 天,患者恢复良好。 疾病知识介绍: 概述 病理 临床表现 诊断 治疗 疾病知识介绍 概述 血管母细胞瘤是一种血管源性的肿瘤,可能来源于血管内胚层或造血干细胞,具体组织来源有待于进一步明确。血管母细胞瘤是一种罕见的脑内肿瘤,占脑内原发性肿瘤的1%~2.5%,占成年人后颅窝肿瘤的7%。绝大多数的血管母细胞瘤为散发病例,10%~20%的血管母细胞瘤是“von Hippel Lindau”(VHL)疾病的一部分,该病为常染色体显性遗传的家族性肿瘤性疾病,除CNS血管母细胞瘤外还可见视网膜血管瘤、嗜铬细胞瘤,胰腺和肾脏多发囊肿等。血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现 。常见部位为小脑半球,蚓部,延髓和脊髓,有5%~20%的肿瘤为多发。VHL综合征即CNS血管母细胞瘤合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病。 疾病知识介绍 临床表现 血管母细胞瘤常见于成年人,儿童罕见,发病年龄多在30~40岁。常见症状包括头晕、头痛、平衡不稳等。血管母细胞瘤有囊性与实性两种,囊性占60%-90%,实性占10%-40%,来源于血管周围的间叶组织,属中胚叶的细胞残余,囊内含黄色或黄褐色液体,蛋白含量高,囊壁上多数有一个红色瘤结节,突入囊腔,显微镜下,肿瘤由血管和细胞两种成分组成,即充满血液的毛细血管网和血管间的网状内皮细胞 。 疾病知识介绍 诊断 在成人有小脑肿瘤症状者,除常见的胶质瘤外,应考虑本病的可能,如发现并发有视网膜血管瘤、内脏囊肿或血管瘤、红细胞增多症,或有家族史,诊断基本可以确定。但大多数病人需经CT及MRI扫描帮助诊断及定位。 由于部分血管母细胞瘤是VHL的一部分,因此在发现脑内血管母细胞瘤后,应该对患者进行全面检查,以及时发现VHL的存在。 疾病知识介绍 治疗 血管母细胞瘤可以选择两种基本的治疗方法。 第一种是开刀将影响到脑或是脊髓的肿瘤切除掉。如果病患的血管母细胞瘤可以完全切除,而且在疾病分类上不是属于von Hippel Lindau的话,这个病患就算是治愈了。 在一些典型囊泡状血管母细胞瘤的病患中,只有固体状肿瘤的部份是需要移除掉,至於囊泡状肿瘤的部份,则是在手术中引流出来,而且这囊泡将会在肿瘤被移除後消失。 假如血管母细胞瘤无法整个切除掉,肿瘤有可能会重新生长或是会有更多的囊泡产生。任何的脑部或是脊髓的手术都是具有侵入性的,并且有一定的风险,例如中风、感染、麻醉的并发症或是神经学上的缺损。尽管如此,透过现今的神经外科设备,大多数的血管母细胞瘤是可以安全地移除的。 护理问题 P1:焦虑 -----与害怕手术、不能预料疾病后果有关 P2:知识缺乏(特定的)----与缺乏疾病相关知识有关 P3:有外伤的危险----与头晕、视物模糊有关 P4:有颅内压增高的危险-----与手术后脑水肿有关 P5:清理呼吸道无效-----与患者咳嗽反射障碍有关 P7:自我形象紊乱----与面瘫、眼睑闭合不全有关 P8:有营养失调的危险----与吞咽困难有关 围手术期护理 心理护理 术前准备 术后护理 心理护理 由于患者的病程较长, 加之需要手术,易使患者产生紧张、焦虑及恐惧心理。故护理中要
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