HZSM-5沸石催化剂的催化性能的煅烧温度和酸度论文翻译分析.docVIP

HZSM-5沸石催化剂的催化性能煅烧温度酸度　　对催化裂化n-Butane的　国家重点实验室的一部分重油加工、中国石油大学,北京,102249,中国　　(2005年9月30日收到手稿;修订2005年11月11日):酸性调节的一系列HZSM-5催化剂在不同处理温度被成功,即500、600、650、700和800年°C。??高于600°C。催化裂解反应往往共存与裂解反应。反应温度越高，更明显的是裂解反应。它可以也可以观察到甲烷的选择性和乙烯的增加与反应温度的升高，但为丙烷，丙烯的选择性和丁烯下降。这可能被解释为裂解反应起到一定的作用整个反应过程。催化裂化活动与反应温度的升高会增加。但是，如果温度过高，在催化剂表面的质子酸（B酸）会失去脱水和他们中的一些变为L酸，所以酸位的总数减少并导致催化活性的损失。 3.2。焙烧温度对开裂的HZSM-5催化稳定性正丁烷。 HZSM-5分子筛焙烧的样品和500700°C组用来测试其稳定性上正丁烷在常压下的催化裂化活性反应温度650°C。整个实验历时30小时，结果显示在图2。 从图2中可以发现，在初始实验期间，高n-丁烷转化可以超过获得的HZSM-5样品的焙烧500℃，这可能是由于存在大下沸石表面酸位的数字降低焙烧温度。随着的延长反应时间，正丁烷转化率降低很多，即迅速失活的催化剂。 10小时后反应，HZSM-5分子筛的正丁烷的转化;样品焙烧，在500°C是几乎相同的作为样品在700℃煅烧然后它停用10 h后更迅速。转换烧了HZSM-5分子筛的正丁烷在700°C降低相对较慢，10 h后，转化高于前者，仍保持63.3％29 H，然后迅速下降。丁烷转换两个样品在30小时几乎相同和他们保持，分别为53.9％和54.7％。 开裂的总烯烃产量在N-丁烷HZSM-5的样品沸石焙烧500℃，明显比样品在700焙烧°C。初始总烯烃收率46.0％时，使用的HZSM-沸石在500℃焙烧，然而，随着反应时间的延长，总烯烃的产量显着下降。例如，30小时，这是只有22.9％。对于HZSM - 5分子筛焙烧在700°C时，总的初始屈服烯烃为52.8％，反应时间的延长，总烯烃产量缓慢下降，30小时，它仍然高达45.9％。 增加乙烯产量下降反应时间。在实验的初期，这两个样本相差不大，但与反应时间的增加，乙烯产量前者的样品从30.7％下降8.0％，这是比后者更迅速，这是只从19.3％下降到18.4％。 丙烯产量也随延长反应时间。丙烯产量稳步下降从19.5％到16.5％（30小时）HZSM-5样品在700℃焙烧对于的HZSM-5分子筛在500℃焙烧，丙烯首次增加从13.8％到16.2％（13小时），然后下降迅速在30小时至8.4％。此外，在反应时间8小时至19小时，丙烯产量约16.0％，达到最大值。 上述结果表明，在n-丁烷裂化反应，HZSM-5分子筛的稳定性;样品焙烧，在700°是远远比这更好的在500℃焙烧的样品丁烷转换前样品呈缓慢下降趋势反应时间。 29 H，它仍然保持在63.3％。烯烃和乙烯产量的总收率和丙烯也保持在较高水平。后30小时，他们分别为45.9％，18.4％和16.5％，分别。他们均高于结果HZSM-5样品锻烧于500℃，分别为22.9％，分别为8.0％和8.4％。这也许是因为在焙烧温度高，总酸的HZSM-5分子筛样品量和酸密度有所下降，这得益于产量乙烯和丙烯，而且郁闷的反应氢转移和碳沉积率。它也可以用来解释为什么有一个最大HZSM-5分子筛的丙烯产量的价值催化剂焙烧在500°，C，N-丁烷裂解。 3.3.焙烧温度对HZSM-5结构的稳定性 HZSM-5分子筛样品的X射线衍射图案煅烧在不同温度下，如图3所示。高度的最强峰在2θ=23.02°，用于计算的结晶。 0＃样品作为标准，100％，相对值其他样品，获得了最强的高度除以0＃样品，其他样品。结果HZSM-5分子筛催化剂的相对结晶度列于表2。结果表明，煅烧的HZSM-5催化剂，表明该框架具有良好的热稳定性。除5＃，XRD图谱显示所有样品的最强峰在2θ=23.02°。新鲜的HZSM-5催化剂，一个比较在700焙烧°C间仅仅丢失了6.0％的结晶。吴等人。 [15]指出，这种现象在单峰之间的24.25°24.50°。29.12°-29.35°和48.42°-48.86°分成双峰峰是由于转型的HZSM沸石晶体结构从正交单斜。 花样品的相对结晶度HZSM-5在700℃煅烧后略有下降它们被用于30小时的n-丁烷开裂在反应温度650°C因此，反应后催化剂的失活主要是由于积碳，而不是在变化它们的结构。 对HZSM-5分子筛样品的比表面积在不同温度下煅烧列于表3。结果表明，表面积减小随着焙烧温度。但HZSM-5沸石样品的BET比表面积焙烧700和800°C并没有减少。据文献[16]，