2014届高考生物第一轮复习教案3.docVIP

　　一、DNA的粗提取与鉴定 1．提取原理 DNA与杂质的溶解度不同，DNA与杂质对酶、高温、洗涤剂的耐受性不同。 2．实验设计 (1)材料的选取：选用DNA含量相对较高的生物组织，如鸡血、菜花、洋葱等。 (2)破碎细胞(以鸡血为例)：鸡血细胞，加蒸馏水，用玻璃棒搅拌，用纱布过滤，收集滤液。 (3)去除杂质：利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质。 (4)DNA析出：将处理后的溶液过滤，加人与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液(体积分数为95%)。 3．DNA的鉴定 DNA溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，加入4 mL的二苯胺试剂，沸水中加热5 min，溶液变成蓝色。 二、多聚酶链式反应扩增DNA片段 1．PCR原理 DNA热变性原理，即： 2．PCR反应过程 (1)变性：当温度上升到90℃以上时，双链DNA解聚为单链。 (2)复性：温度下降到55℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。 (3)延伸：温度上升到72℃左右时，溶液中的4种脱氧核苷酸(A、T、C、G)在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 三、血红蛋白的提取和分离 1．蛋白质的分离方法[判断正误] (1)利用凝胶色谱法分离蛋白质时，相对分子质量小的先洗脱出来。 (×) (2)在电泳过程中，蛋白质分子的移动速度，与分子本