高效Domino反应合成5-(4-氟苯基)-11-(4-甲氧基苯基)-1H-吲哚[2,3-b]喹啉-1-酮化合物及其晶体结构表征.pdfVIP

科技导报2015，33（3） 高效高效DominoDomino反应合成反应合成55-(-(44--氟苯基氟苯基)-)- 1111-(-(44--甲氧基苯基甲氧基苯基)-)-11HH--吲哚吲哚[[22,,33--bb]] 喹啉喹啉--11--酮化合物及其晶体结构表征酮化合物及其晶体结构表征 1 1 2 路秋丽 ，朱晓彤 ，朱婕 1.徐州医学院公共教育学院，徐州 221004 2.徐州医学院护理学院，徐州 221004 摘要摘要 使用简便、易得的3-(4-甲氧基苯甲酰亚甲基)羟吲哚和3-(4-氟苯基氨基)-2-环己烯-1-酮为原料，在乙醇钠和乙醇的共 同作用下，一步合成得到5-(4-氟苯基)-11-(4-甲氧基苯基)-1H-吲哚[2,3-b]喹啉-1-酮化合物。通过单晶X衍射法确定其结 构，晶体属单斜晶系，空间群Cc，分子量Mr=537.57（包含1分子溶剂DMF），晶胞参数a=1.44352(3)nm，b=2.6027(3)nm，c= 3 3 -1 0.93423(8)nm，V=2.6917(4)nm ，Z=4，晶胞密度D=1.327 Mg/m ，吸收系数μ=0.093 mm ，单胞中电子的数目F(000)=1128。 c 晶体结构用直接法解出，经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最终的偏离因子为R=0.0631，R =0.1535。在晶体结构中 ω 新形成的含氮六元杂环近似于平面结构。 关键词关键词 Domino反应；吲哚[2,3-b]喹啉；晶体结构 中图分类号中图分类号 O626.13 文献标志码文献标志码 A doidoi 10.3981/j.issn.1000-7857.2015.03.002 High-efficienceDominoreactionofsynthesizing 5-(4-fluorophenyl)- 11-(4-methoxybenoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin- 1-onecompoundandcharacterizingits crystalstructure LUQiuli,ZHUXiaotong,ZHUJie1 1 2 1.SchoolofBasicEducationSciences,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou 221004,China 2.SchoolofNursing,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou 221004,China AbstractAbstract Thetitlecompoundof 5-(4-fluorophenyl)-11-(4-methoxybenoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one hasbeensynthesizedbythereactionofsimpleandoff-the-shalf 3-p-methoxyphenacylideneoxindolewith 3-(4-fluorophenylamino) cyclohex-2-enoneasrawmaterialinthepresenceofEtONainethanol.Thestructureoftitleproductisdeterminedbysinglecrystal X-raydiffraction.Thecrystalismonoclinic,spacegroup Cc,with Mr=537.57 (containingamolecularDMFsolvent), a=1.44352(3) 3 3 -1 nm, b=2.6027(3