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第一节 溶液的基本概念及浓度 第二节 偏摩尔量 第三节 化学势 第四节 稀溶液的基本定律和化学势 第五节 稀溶液的依数性 第六节 理想溶液 第七节 活度的基本概念 第八节 活度的测定 第九节 溶液中化学平衡的计算 解决办法1: 拟合得到实际蒸气压PMg与浓度xMg之间的关系式 0.00 0.00 0.00 24.03 27.58 0.497 33.40 36.85 0.664 44.55 46.39 0.836 50.00 50.78 0.915 53.00 53.10 0.957 55.49 55.49 1.00 PHg(实际) PHg(理想) xHg 解决办法2:保留理想溶液蒸气压与浓度之间简单关系式的形式,利用一个修正系数γ来反映它们之间的偏差。 γi= Pi(实际)/Pi(理想) Pi(实际) =γi× Pi(理想)= γi× Pi*×xi= Pi*× γi× xi 0.119 0.240 0.660 0.958 0.983 1.00 γMg 40.02 119.0 575.5 1100 1381 1501 PMg(实际)/Pa 336 495 872 1148 1405 1501 PMg(理想)/Pa 0.224 0.330 0.581 0.765 0.936 1.000 xMg Pi(实际) = Pi*×γi× xi 1504 1502 1502 1501 1501 1501 40.02 119.0 575.5 1100 1381 1501 PMg(实际)/Pa 0.0266 0.0792 0.383 0.733 0.920 1.00 γMgxMg Pi(实际) = Pi*×γi× xi = Pi*×ai Pi = Pi*× xi Pi = Pi*× ai ai =γi× xi 有效浓度,即浓度的修正值。 xMg=0.581 aMg=0.383 ,γMg =0.660 xi=0.330 ai=0.430,γi =1.303 三、活度的标准状态 即规定该组元的活度等于1时的状态。 1.以拉乌尔定律为基础,以纯物质为标准状态, 适用于稀溶液溶剂和浓溶液 2. 以亨利定律为基础,以假想纯物质为标准状态(溶质,用摩尔分数浓度) 3. 以亨利定律为基础,以1%质量浓度为标准状态(溶质,用质量百分数浓度) 对理想溶液,xi = Pi/Pi* 对实际溶液,ai = Pi/Pi* 对纯物质i, Pi=Pi*,ai= 1,γi=1,ai = xi。 对实际溶液, ai = γixi。 对稀溶液,[%i] = Pi/ki’ 对实际溶液,ai = Pi/ki’ 对理想稀溶液的溶质i, 在标准状态处,Pi=ki‘,ai= 1,fi=1,ai = [%i]。 对实际溶液, ai = fixi。 * * 重点讲授内容:溶液的基本概念;偏摩尔量和化学势;稀溶液的基本定律及化学势;稀溶液的分配定律;活度的基本概念及测定;溶液中化学势的计算等。 深刻理解:偏摩尔量、化学势、活度及活度的标准态和活度系数等基本概念; 熟练运用:亨利定律、拉乌尔定律、分配定律、吉布斯—杜亥姆公式等求解有关问题;掌握溶液中化学平衡计算的基本步骤和方法。 第五章 溶液 前三章所述的热力学体系均为纯物质体系,或者是多种物质体系但组成不变,其所有的热力学量(U、H、S、A、G等)都是指各成分的量为固定值时的数量,此时描述一体系的状态只需要两个状态性质(如T和P)即可。 另一种特殊体系—溶液不遵循上述规律,为什么? 例:25℃,101.3kPa,100mlH2O和100mlC2H3OH混合,溶液的体积不等于200ml,约为190ml。即形成溶液时体系的性质没有加和性。 因此,描述溶液的状态除规定体系的T、P外,还必须引入溶液的另一种性质——偏摩尔量来代替纯物质时所用的摩尔量。 1.1. 基本概念 1. 溶液:由两种或两种以上组元所组成的均匀单相体系。溶剂、溶质2. 溶剂:溶液中含量较多的组分称为溶剂,其余为溶质。3. 溶液的种类:固态溶液(固溶体)、液态溶液(溶液)、气态溶液(混合气)4. 熔体:高温下的溶液或液体成为熔体。 1.2. 溶液组成的表示方法 溶液的性质与构成溶液各物质的相对含量(浓度)有关。溶液:k种物质构成,各组分的摩尔数为n1、n2、…、n k,质量m1、m2、…、m k,摩尔质量M1、M2、…、M k,温度、体积、密度为T、V、ρ。 1. 摩尔分数 2. 质量分数 质量百分数 Wi = wi×100% 3. 溶质的体积摩尔浓度 Ci=ni/V(溶剂) mol/m3 4.质量摩尔浓度,每
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