17有机合成基础分析报告.ppt

第17章 有机合成基础 17.1 有机合成意义和基本要求 17.2 碳架的建立 17.3 选择性控制 17.4 有机合成路线设计 17.1 合成的意义和要求 17.1.1 有机合成意义 17.1.2 有机合成要求 17.1.1 有机合成的意义 17.1.2 有机合成要求 17.2 碳架的建立 17.2.1 增长碳链的方法 17.2.2 缩短碳链的方法 17.2.3 形成碳环的方法 17.2.4 碳架重排 17.2.1 增长碳链的方法 1.烃化反应 活泼亚甲基烃化：丙二酸酯、β-酮酸酯、 β-二酮 - - - - - - 单官能团化合物烃化：醛、酮、酸、酯、腈等的α-氢活泼,但酸性小，需强碱；醛酮化合物通过烯胺实现。 官能团化合物与金属有机化合物的反应：格氏试剂、有机锂等与重键间的反应。 雷佛尔马斯雷反应：α-卤代酯、锌粉、醛酮间的反应。 迈克加成反应：α,β-不饱和羰基化合物与含活泼α-氢化合物间的反应。 偶联反应：金属有机化合物与卤代烃，乌尔曼反应等。 芳烃亲电取代反应： 17.2.2