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实验室的工作总结 实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度。 不清楚的实验，不了解化合物性质的实验，精神状态不好时，一定要当心而不是盲从每一次错误后都要认真找原因，再没有找到原因前不要急着进行下一次试验。错误发生后不要气急败坏，这样不利于吸取教训实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长标签、记录千万要随时跟上，你认为一定能记得的东东，过两三天在九霄云外了。实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。一定在实验前检查好所用仪器。! 蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水，是严重一些不起眼的错误可能导致不可挽回的损失！ 在减压蒸馏过程中不要离开~！要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。我刚开始时是实习的时候老是忘。用活性炭脱色的时候，一定要在低温下加入。如果温度升高了，忘加或者想补加，一定要降温后再补加。否则就会全部冲出来，一切全完了。这和加入沸石是一样的。分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢：）做酰氯化反应，滴加氯化亚砜时不能太快，否则放出的气体量太大，把反应原料一下全冲出去了，几个月的心血就全完了。着急也不行啊！用NaH做反应时，用过的试剂瓶赶紧盖好，拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火。,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸乃至爆炸事故!2/3.有一次我加多了,结果反应过程中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了,以免发生爆炸.DMF不要用Na进行去水干燥。烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。长时间加热最好还是能用油浴，但用油浴的话一定要有人看着,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂时,不要因为上面有显示就先放那一会在看,结果经常会发生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签（用记号笔是靠不住的，哪怕是几天也有可能掉色），否则，过不了多久谁都记不住，就要清理，如果误倒了重要的产物，很麻烦。称试剂，看来很简单，但是也是我们做实验的基本功，重在细心和耐心。最开始，我拿起硫酸纸就开始称，也不管天平稳定没有，周围的情况怎么样，结果称量不准，只能返工，如果遇上超级贵的样品，且已经混进其他称量样品里，那损失就更大了。（1） 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。（2） 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。（3）液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。公用的东西是否还原了。要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。仪器的电源是否关掉了。试验台面是否清理了。试验记录是否及时写了。明天要做什么心里是否有个谱！门窗是否关好了。3教训做完立马拆装置。记号笔要随身带。烧瓶，烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。纸最好小本，作一步写一步，有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。 () 签。有时记号笔写不了，或是需要保守最好贴上签，在本上记录好。日子长了总会有不住的。 溶剂处理方面的潜在危险。 A、溶剂无水处理前，一定要预处理   对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。  B、 SOCl2, PCl5, PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。 实验操作方面的潜在危险。  对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。  C. 反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题