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生物技术通报
·研究报告 · B IO TECHN OLO G Y BULL E T IN 2009年第 9 期
离子环境对 A c in etobacter sp. AD P1 的
sa lR 基因活性的影响
李超 周琳 张永军 宋福平 张杰
(中国农业科学院植物保护研究所 植物病虫害生物学国家重点实验室 ,北京 100 193)
摘 要 : 革兰氏阴性菌 A cinetobacter sp. AD P1可以利用水杨酸作为惟一的碳源和能源生长 ,与这一代谢过程相关的基
( )
因为 sa l基因。利用 sa l基因启动子与细菌荧光素酶基因 lux 编码区融合而构建的工程菌 A cinetobacter ADPW H _ lux, 通过定
量测定活细胞发光度可以检测出 sa lR 基因在不同离子环境中的活性 。本试验测定了不同浓度梯度的 10 种金属离子对处于
指数期和稳定期的细菌的 sa lR 基因活性的影响 。发光度检测表明重金属离子均会抑制指数期和稳定期的细菌的发光能力 。
R TPCR 试验也证明 ,凡能够抑制细菌发光能力的离子 ,均会抑制细菌的 sa Al 基因的转录 。
关键词 : A cinetobacter sp. AD P1 sa lR 基因 LysR 型转录调节子 离子耐受性 生物发光
Influence of Ion s Condition s on sa lR Gene in A cin etobacter sp. AD P1
L i Chao Zhou L in Zhang Yongjun Song Fup ing Zhang J ie
(S ta te Key L abora tory f or B iology of P lan t D iseases and Insect P ests, Institu te of P lan t P rotection,
Ch inese A cadem y of A g ricu ltu ra l S ciences, B eij ing 100193)
Ab s tra c t: A cinetobacter sp. AD P1, a gram negative bacterium , can u tilize salicylate a s the un ique carbon source and energy
source, and sa l op eron is requ ired for the m etabolism. Genetically engineered A cinetobacter ADPW H _ lux con tain ing fu sion gene com
b ined w ith fu ll sa Al gene and p romoter less luxCDAB E gene, wa s u sed for livecell ba sed quan titatively b io lum inescence assay to deter
m ine the SalR activitie s in different ion s condition s. The influence of 10 k ind s of cation s in different concen tration s on sa lR in A cineto
bacter sp. AD P1 in
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