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- 2016-05-13 发布于安徽
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烟草中一条新的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及表达分析.pdf
武汉植物学研究 2004,22(4):277~283
Journalof Wuhan BotanicalResearch
烟草中一条新的S一腺苷 甲硫氨酸合成酶
基因的克隆及表达分析
余 涛,支立峰,彭 论,李阳生,朱英国
(武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室,武汉大学生命科学学院,武汉 430072)
摘 要 :利用差异显示技术从烟草中分离到一个受乙烯利诱导表达的eDNA片段 ,结合 RACE扩增技术获得该基
因的全长序列。该全长 eDNA共含 1350个碱基,编码区有 1l7Obp,通过GenBank同源性比较发现它与一条已知
的烟草S一腺苷 甲硫氨酸合成酶 (SAMS1,EC2.5.1.6)的基因编码区存在 9O 的同源性 ,编码的氨基酸顺序 96
同源,而在 eDNA的 5’及 3’非编码区同源性很低,且有一些短片段的缺失。设计合适的引物分别对这两个SAMS
基因进行RT—PCR分析表明,SAMSj基因受高温诱导表达增强,但不受 甲基紫晶诱导的氧化胁迫及盐胁迫影响,
而新分离到的这个基因(SAMS 的表达同时受高温、甲基紫晶及高盐
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